Версия для слабовидящих
Исследования, выполняемые лабораторией
В настоящее время основные направления научно-исследовательской работы лаборатории включают исследование:
- функциональных и ультраструктурных нарушений митохондрий и метаболических (энергетических) дефектов у детей с наследственными заболеваниями;
- изменений энергообмена, обоснование целесообразности и доказательство эффективности применения L-карнитина у детей с врожденным гипотиреозом (в рамках исследования «Изучение функциональных и ультраструктурных нарушений митохондрий и метаболических (энергетических) дефектов у детей с наследственными заболеваниями»);
- роли митохондриальной дисфункции в патогенезе и прогнозе острого коронарного синдрома и возможности ее медикаментозной коррекции;
- патогенетической характеристики важнейших клинических форм нарушений психологического развития у детей и оптимизации их лечения (в рамках исследования «Изучение функциональных и ультраструктурных нарушений митохондрий и метаболических (энергетических) дефектов у детей с наследственными заболеваниями»);
- состояния клеточного энергетического обмена у детей, больных хроническим тонзиллитом (в рамках исследования «Изучение функциональных и ультраструктурных нарушений митохондрий и метаболических (энергетических) дефектов у детей;
- диагностических маркеров предрасположенности к наследственным заболеваниям у детей на основе изучения индивидуальных особенностей метаболизма;
- роли интерлейкинов и хемокинов в формировании аллергического воспаления;
- особенностей цитокинового профиля при интерстициальных болезнях легких у детей;
- разработка алгоритмов диагностики и вторичной профилактики проявлений аллергии у детей с учетом клинико-иммунологических особенностей и факторов риска сенсибилизации к реливантному аллергену;
- особенностей кардиоваскулярной патологии и механизмов ее развития у детей с хроническими прогрессирующими болезнями почек;
- лабораторных признаков повреждения миокарда у детей (в рамках исследования «Функционально-лабораторные маркеры прогрессирования поражения миокарда при кардиомиопатиях у детей);
- дефицита альфа-гликозидазы у пациентов с нервномышечными заболеваниями (селективный скрининг); определение диагностической эффективности анализа активности альфа-гликозидазы в сухих пятная крови у пациентов с нервномышечными заболеваниями неясного генеза для селективного скрининга гликогеноза II типа (болезни Помпе);
- возрастной динамики морфометрических показателей пиелоуретерального сегмента у детей первых трех лет жизни в норме и при гидронефрозе (в рамках исследования «Диагностика и лечение наследственных болезней у детей»);
- диагностической значимости выявления средних молекул и антиоксидантной активности у детей с наследственной и приобретенной патологией почек, соединительной ткани и кожи;
- матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов при наследственных заболеваниях почек у детей
 Конгресс
|
 Ассоциации специалистов
|
 Партнеры
|
 Российский вестник перинатологии и педиатрии
|
Все сведения, содержащиеся на настоящем сайте, носят исключительно информационный характер.
Информация, представленная на сайте, не является исчерпывающей.
Сведения о ценах, содержащиеся на сайте, носят исключительно информационный характер.
pedklin.ru
Copyright © 2016-2018