Обособленное структурное подразделение "Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева" ФГБОУ ВО РНИМУ им.Н.И.Пирогова

Кроме всего, лучшее из того, что колледж может сделать, это дать студенту широту, а не глубину знаний. Уилл Мэйо

Отделение наследственных и приобретенных болезней почек

5 марта 1970 г по инициативе выдающегося педиатра академика РАМН, профессора Вельтищева Юрия Евгеньевича в МНИИ Педиатрии и детской хирургии МЗ РФ был создан отдел нефрологии, который со дня основания до 2006 г возглавляла профессор Игнатова Майя Сергеевна, затем профессор Длин Владимир Викторович.
 

Проф. М.С. Игнатова Проф. В.В. Длин

В 1972 г. проведена первая нефробиопсия в отделе нефрологии с применением световой и электронной микроскопии, иммуногистохимии.
В 1974 г. золотая медаль ВДНХ за разработку системы «Этапное лечение детей с заболеваниями почек».
В 1978 г. впервые в СССР издана монография  «Врожденные и наследственные болезни почек у детей» под ред. М.С. Игнатовой и Ю.Е. Вельтищева.
В 1983 г на базе отдела нефрологии создан первый Республиканский центр по детской нефрологии и однодневный стационар как новая форма клинической работы.
В 1997 г. по  инициативе проф. А.В. Папаяна создано Российское общество педиатров-нефрологов «Творческое Объединение детских нефрологов», объединяющее более 450 педиатров-нефрологов из различных регионов России, Белоруссии, Украины, Молдовы, Казахстана, Узбекистана. 

Основной ЦЕЛЬЮ работы отделения является повышение эффективности диагностики и лечения заболеваний органов мочевой системы и снижение частоты развития инвалидности у детей.

На протяжении всех лет существования в отделе разрабатывались и продолжают изучаться проблемы актуальные для педиатрической нефрологии:

  • Эпидемиология нефропатий.
  • Организация нефрологической службы в стране.
  • Роль наследственности в развитии нефропатий. Генофенотипические корреляции (синдром Альпорта, кистозы почек и др.)
  • Экологические влияния на функциональное и морфологическое состояние почек.
  • Клинико-морфологические особенности гломерулонефрита.
  • Характеристика нефропатий, развивающихся при нестабильности клеточных мембран.
  • Влияние вирусных инфекций на возникновение и/или прогрессирование нефропатий.
  • Дизэмбриогенез почек, аномалии развития и наследственные нефропатии (наследственный нефрит, поликистозная болезнь почек, нефронофтиз, синдромы Дениса-Драша и Фрайзера и др.).
  • Обменные нефропатии.
  • Особенности лечения нефропатий по мере развития фармакотерапии. Прогрессирование нефропатий и возможности нефропротекции.
  • Внедрение новых понятий в практику детского нефролога: хроническая болезнь почек (ХБП) и острое поражение почечной паренхимы (ОПП).
  • Раннее выявление почечной недостаточности и активизация работы со специалистами по заместительной терапии и трансплантации почек.

В настоящее время клиника располагает более чем 40-летним опытом лечения детей с различной наследственной и приобретенной патологией органов мочевой системы.

По инициативе ТОДН http://kidney.org.ru : 
Проведено 10 Российских конгрессов по детской нефрологии:

  • Москва,
  • Санкт-Петербург,
  • Воронеж,
  • Ростов-на-Дону. 

Организовано 6 Международных школ по педиатрической нефрологии под эгидой Европейского Общества педиатров-нефрологов (ESPN) и Международной Ассоциации детских нефрологов (IPNA):

  • Оренбург (1997, 2010),
  • Воронеж (1998),
  • Владивосток (2001),
  • Санкт-Петербург  (2002),
  • Москва (2013).


Совместно с Российским Диализным Обществом с 1999 г. издается журнал «Нефрология и Диализ» www.nephro.ru, адресованный как клиницистам-практикам, так и специалистам-исследователям в области нефрологии. В журнале публикуются обзоры и лекции по широкому кругу вопросов нефрологии и диализа, оригинальные статьи, краткие сообщения и заметки из практики, а также информация о планирующихся и состоявшихся конференциях, симпозиумах и съездах.



Импакт-фактор РИНЦ 2013  0,734
Журнал на сайте научной электронной библиотеки. elibrary.ru


 
Врачи и научные сотрудники отделения наследственных и приобретенных болезней почек работают в тесной взаимосвязи, результатом которой является успешная диагностика и терапия широкого спектра наследственных и приобретенных болезней почек и органов мочевой системы.
Сотрудники ежегодно представляют результаты научных исследований на ведущих российских и международных Конгрессах по нефрологии, постоянно участвуют в международных исследованиях.
Длин Владимир Викторович

8-499-488-0005
nephrolog@pedklin.ru
И.о. директора, руководитель отдела наследственных и приобретенных болезней почек, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач РФ.

Научные интересы: вирусассоциированные гломерулонефриты, синдром Альпорта, IgA – нефропатия, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром.
Научный руководитель и консультант 13 кандидатских и 2 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии.
Автор более 600 публикаций, включая 20  монографий и руководств для врачей по детской нефрологии, 6 патентов, 88 глав в монографии, более 75 зарубежных публикаций, 21 пособие для врачей и методических рекомендаций.
Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), президент "Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Заместитель главного редактора журнала «Российский вестник перинатологии и педиатрии», член редколлегии журнала «Клиническая нефрология».
Игнатова Майя Сергеевна

8-499-487-5113
nephrolog@pedklin.ru
Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, научный консультант.

Научные интересы: синдром Альпорта, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром.
Научный руководитель и консультант 40 кандидатских и 10 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии.
Автор более чем 600 публикаций, в т.ч. более 30  монографий по детской нефрологии.
Почетный президент «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России, почетный член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и  Европейского Общества  (ESPN) педиатров-нефрологов. Лауреат приза Международного общества нефрологов (ISN) «Пионер нефрологии»-2015.

 
Приходина Лариса Серафимовна

8-495-483-3653
nephrolog@pedklin.ru
Доктор медицинских наук, главный научный сотрудник.

Научные интересы: генетика в педиатрической нефрологии, стероид-резистентный нефротический синдром, иммуносупрессивная терапия, наследственные болезни почек с нефрокальцинозом, уролитиазом.
Стажировалась в области педиатрической нефрологии в Великобритании, Германии, Бельгии.
Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международного общества нефрологов (ISN), Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества.
Автор более 170 печатных работ, в том числе 55 в зарубежной печати,  более 20 глав в монографиях и руководствах, патента.
Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества, «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Член редколлегий журналов «Нефрология и диализ», «Клиническая нефрология».
Конькова Наталья Евгеньевна

8-495-483-3653
nephrolog@pedklin.ru
Заведующая отделением, кандидат медицинских наук.

Научные интересы: синдром Альпорта, артериальная гипертензия при хронических болезнях почек у детей.
Автор более 45 печатных работ, 1 главы в руководстве.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России, Российского Диализного Общества.
 
Аксёнова Марина Евгеньевна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, врач высшей категории.

Научные интересы: поражение сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек, острое почечное повреждение, врожденные и наследственные болезни почек.
Стажировалась в области педиатрической нефрологии в Италии.
Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA).
Автор более 100 печатных работ, 3 глав в монографиях и руководствах.
Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Никишина Татьяна Анатольевна

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, врач отделения.
Научные интересы: гломерулонефриты у детей.
Автор более 20 печатных работ по детской нефрологии.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Лепаева Татьяна Викторовна

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, врач отделения 1 категории.

Научные интересы: пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия, артериальная гипертензия, гломерулонефриты у детей.
Автор более 40 печатных работ, 1 главы в руководстве.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Папиж Светлана Валентиновна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, врач отделения.

Научные интересы: аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозные болезни почек, поражение сердечно-сосудистой системы у детей с поликистозной болезнью почек, тубулопатии, нефрокальциноз.
Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA).
Автор более  30 печатных работ, 2  глав в монографиях и руководствах.
Член  Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
​Лебеденкова Марина Васильевна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Научный сотрудник, врач отделения.

Научные интересы: стероид-резистентный нефротический синдром.
Автор более 20 печатных работ по детской нефрологии.
Член Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Обухова Варвара Александровна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Научный сотрудник, врач отделения.

Научные интересы: стероид-чувствительный нефротический синдром, редкие наследственные заболевания почек.
Автор более 30 печатных работ, из них 9 в зарубежном издании, 2 глав в монографиях.
Член  Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Катышева Ольга Викторовна

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru

 
Врач консультативной поликлиники.

Научные интересы: поражение почек при туберозном склерозе, нефротический синдром, редкие наследственные заболевания почек.
Автор более 40 печатных работ по детской нефрологии, 5 глав в монографиях.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Морозов Сергей Леонидович

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник.

Научные интересы: инфекции мочевой системы у детей, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, энурез.
Автор более 25 печатных работ, 8 глав в монографиях и руководствах.
Член Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN),  «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 


Отделение наследственных и приобретенных болезней почек является крупнейшей специализированной нефрологической детской клиникой в России, осуществляющей диагностику и лечение широкого спектра врожденных, наследственных и приобретенных болезней почек и органов мочевой системы у детей.

Отделение рассчитано на 60 коек, имеется 13 палат на 3-5 человек и 2 бокса для детей от 1 до 18 лет. Ежегодно в условиях нефрологической клиники проходят обследование и лечение более 800 детей и подростков с наследственными и приобретенными заболеваниями почек из Москвы, Московской области, различных регионов России, стран СНГ, зарубежных стран.

Еженедельно проводятся консилиумы и обходы с участием профессоров, докторов и кандидатов наук.

Клиническая деятельность отделения проводится в соответствии с международными и российскими практическими протоколами диагностики и лечения заболеваний почек и органов мочевой системы:
  • Стероид-чувствительный нефротический синдром: стероид-зависимый, часто-рецидивирующий
  • Стероид-резистентный нефротический синдром: идиопатический, генетически-детерминированный, в составе наследственных синдромов
  • Острый гломерулонефрит
  • Хронические гломерулонефриты: фокально-сегментарный гломерулосклероз, мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, мезангио-пролиферативный гломерулонефрит, мембранозная нефропатия
  • Заболевания почек с гематурией: IgA-нефропатия, наследственный нефрит, болезнь тонких базальных мембран
  • Васкулиты, поражение почек при системной патологии
  • Кистозные заболевания почек: аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, нефронофтиз-ассоциированные синдромы, кистозная дисплазия почек, мультикистоз почек
  • Инфекция органов мочевой системы: пиелонефрит,  цистит
  • Пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия
  • Аномалии почек и органов мочевой системы
  • Тубулопатии с нефрокальцинозом/уролитиазом: почечный тубулярный ацидоз, цистинурия, первичная гипероксалурия, гиперкальциурии, цистиноз, гипофосфатемический рахит, наследственная патология пуринового и пиримидинового обмена
  • Нефрогенный несахарный диабет
  • Энурез, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
  • Хроническая почечная недостаточность (консервативная терапия ХБП 3б-4 ст.)
В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек проводится комплексное нефрологическое и урологическое обследование с использованием современных методов диагностики:
  • Клинико-лабораторные методы: биохимические, иммунологические, бактериологические, серологические.
Инструментальные методы: 
  • суточное мониторирование артериального давления
  • ультразвуковое исследование (допплерография сосудов, проба с фуросемидом)
  • рентгенологические (экскреторная урография, микционная цистография, рентгеноденситометрия)
  • компьютерная и магнитно-резонансная томография
  • эндоскопические (цистоскопия)
  • уродинамические (урофлоуметрия, цистотонометрия)
  • пункционная нефробиопсия нативной почки с выполнением светооптической и электронной микроскопии, иммунофлуоресценции

В отделении наследственных и приобретенных заболеваний почек применяются новейшие методы иммуносупрессивной терапии нефритов под контролем концентрации лекарственных препаратов в крови. Производится индивидуальный подбор гипотензивной и нефропротективной терапии с учетом хронологического ритма артериального давления на основании данных суточного мониторирования АД.

Проводится плановая подготовка пациентов с хронической болезнью почек 3-4 стадии к трансплантации почки: коррекция нутритивного статуса и осложнений почечной недостаточности (артериальная гипертензия, анемия, нарушения фосфорно-кальциевого обмена, метаболический ацидоз), профилактическая вакцинация, плановое обследование потенциальных доноров.

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек располагается на 6-м этаже 2-го корпуса. В отделении находится игровая комната с большим количеством игрушек, настольных игр, материалов для рисования и поделок. Проводятся занятия с воспитателем. Для детей школьного возраста 2-3 раза в неделю проводятся занятия с учителями по программе средней общеобразовательной школы с подтверждением пройденного материала и полученных отметок за время пребывания в стационаре.


 

Научная деятельность отделения наследственных и приобретенных заболеваний почек  базируется  на основе изучения и внедрения новейших мировых достижений современной педиатрической нефрологии и педиатрии в клиническую практику.

Основные направления научно-исследовательской работы:
  • Исследование патогенетических механизмов развития заболеваний почек у детей и подростков
  • Исследования в детской нефрологии: стероид-резистентный  нефротический синдром, синдром Альпорта, аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
  • Исследование клинико-морфологических особенностей гломерулопатий у детей и подростков
  • Изучение особенностей течения генетически детерминированного нефротического синдрома и в составе наследственных синдромов
  • Исследование тубулопатий с ранним развитием нефрокальциноза/уролитиаза у детей
  • Изучение характера и частоты патологии сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек
  • Разработка и внедрение современных методов терапии заболеваний почек у детей
  • Разработка методов профилактики прогрессирования хронических болезней почек  детского возраста
Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек работает в тесной взаимосвязи с другими клиническими отделениями и параклиническими службами НИКИ педиатрии:
Сотрудничество с  Российскими клиническими  и научно-исследовательскими учреждениями:
  • Лаборатория патоморфологии,  городская клиническая больница №52 (г. Москва):световая микроскопия и иммунофлуоресценция почечной ткани
  • Государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Патолого-анатомическое бюро» (г. Ростов-на-Дону):электронная микроскопия почечной ткани
  • Лаборатория клиники ядерной медицины  ФГБУ "Российский научный центр рентгенорадиологии" (г. Москва):   динамическая и статическая сцинтиграфия почек
  • Лаборатория ДНК-диагностики и лаборатория наследственных нарушений обмена веществ Медико-генетического научного центра РАМН(г. Москва):  молекулярно-генетические исследования
  • Отделение гравитационной хирургии крови и гемодиализа, Детская городская клиническая больница Святого Владимира (г. Москва):  экстракорпоральные методы лечения,  перитонеальный диализ, гемодиализ
  • Нефрологические клиники для взрослых пациентов: городская клиническая больница им С.П.Боткина (г. Москва), городская клиническая больница №52 (г. Москва), Первый Московский Государственный медицинский университет им М.И.Сеченова (г. Москва)
  • Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой"  (г. Москва)
  • Центр нарушений роста, эндокринологический научный центр МЗ РФ (г. Москва)·         НИИ детской онкологии и гематологии, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Российский онкологический научный центр
  • им. Н. Н. Блохина" (г. Москва)
  • Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева (г. Москва) 
Сотрудничество с  Российскими трансплантационными центрами:
  • Отделение пересадки почки,  Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (г. Москва)
  • Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный Научный Центр трансплантологии и искусственных органов имени  акад. В.И. Шумакова» МЗ РФ (г. Москва)
Международные контакты:
European Society for Pediatric Nephrology www.espn-online.org
International Pediatric Nephrology Association www.ipna-online.org
International Society of Nephrology www.theisn.org
European Renal Association- European Dialysis and Transplantation Association www.era-edta.org
     
Мы благодарны благотворительному фонду газеты «Аргументы и факты» «АиФ Доброе сердце» за помощь в обследовании и лечении наших пациентов. http://dobroe.aif.ru/

Монографии:

  1. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Болезни почек у детей. Москва, 1975.
  2. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Врожденные и наследственные нефропатии у детей. Ленинград, 1978.
  3. МАТВЕЕВ М.П., КОРОВИНА Н.А. Основы нефрологии. Под ред. Е.М.Тареева, Москва, 1973.
  4. ИГНАТОВА М.С. Проблемы иммунологии при патологии почек у детей. Клиническая иммунология детского возраста. Под ред. Д.В. Стефани, Ю.Е. Вельтищева, Москва, 1977 – 1 изд.; 1995 – 2 издание.
  5. МАТВЕЕВ М.П., КОРОВИНА Н.А. Гл.: Болезни почек у школьников. Руководство «Школьная медицина». Москва, 1975.
  6. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Детская нефрология. Москва, 1982.
  7. ИГНАТОВА М.С. Генетические и врожденные нефропатии. Клиническая нефрология. Под ред. Е.М.Т ареева, Москва, 1983.
  8. ИГНАТОВА М.С. Детская нефрология: проблемы, перспективы. Актовая речь. Москва, 1985.
  9. ИГНАТОВА М.С., ГРОССМАН П. Хроническая почечная недостаточность у детей. Москва, 1986.
  10. ИГНАТОВА М.С. Справочник по нефрологии. Ред. И.Е. Тареевой, Н.А. Мухина, Москва, 1986.
  11. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Детская нефрология. Ленинград, 1989.
  12. ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е., ИГНАТОВА М.С. Наследственные и врожденные болезни почек и мочевыводящих путей. Наследственная патология человека. Ред. Ю.Е .Вельтищева, Н.П.Бочкова, Москва, 1992.
  13. ИГНАТОВА М.С., МАКОВЕЦКАЯ Г.А. Диагностика и дифференциальная диагностика в детской нефрологии. Самара, 1993.
  14. ИГНАТОВ С.И., ИГНАТОВА М.С. Диагностика соматических заболеваний у детей. Москва, 1994.
  15. ИГНАТОВА М.С. Возрастные особенности заболеваний почек у детей. Тубулопатии. Клиническая нефрология. Ред. И.Е.Тареевой. 3-ие изд., Москва, 1995.
  16. ИГНАТОВ С.И., ИГНАТОВА М.С. Лечение соматических заболеваний у детей. Москва, 1996.
  17. ДЛИН В.В. Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. Сборник лекций и тезисов. Москва, 1998.
  18. ИГНАТОВА М.С. Канальцевые дисфункции; Наследственные и врожденные нефропатии; Особенности патологии почек у детей. Нефрология. Ред. И.Е. Тареевой. Москва, 2000.
  19. ИГНАТОВА М.С., КУРБАНОВА Э.Г. Иммуносупрессивная терапия нефротического синдрома у детей. Москва, 2000.
  20. ИГНАТОВА М.С. Соматические болезни у детей. Руководство для врачей. Москва-Оренбург, 2002.
  21. ЮРЬЕВА Э.А., ДЛИН В.В. Диагностический справочник нефролога (лабораторная диагностика). Москва «Оверлей», 2002.
  22. ИГНАТОВА М.С., ДЛИН В.В. Нефрология. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Москва, 2003.
  23. ДЛИН В.В., ИГНАТОВА М.С. Артериальная гипертензия ренального генеза у детей и подростков. Патогенез, диагностика и лечение. Москва, 2004.
  24. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Сложные диагностические случаи в практике  детского врача. ООО Пресс-Арт,  Москва, 2010.
  25. МУХИНА Ю.Г, ОСМАНОВ И.М., ДЛИН В.В., БЕЛЬМЕР С.В., ЧУГУНОВА О.Л.. Нефрология детского возраста. Практическое руководство для врачей. Ред. Москва, Медпрактика-М, 2010.
  26. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Функциональные состояния и заболевания у детей. Руководство для врачей. Москва, «Оверлей»,  2011.
  27. ДЛИН В.В, ОСМАНОВ И.М., ЧУГУНОВА О.Л., КОРСУНСКИЙ А.А. Инфекция мочевой системы у детей. Руководство для врачей. Москва, «М-Арт», 2011.
  28. ИГНАТОВА М.С. Детская нефрология. Руководство для врачей. Москва, «МИА»,  2011.
  29. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Причины врачебных ошибок в педиатрической практике. Москва, «Оверлей», 2013.
  30. ИГНАТОВА М.С.,  ДЛИН В.В., НОВИКОВ П.В. Наследственные болезни органов мочевой системы у детей. Москва, «Оверлей», 2014. 
Статьи:

Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Современные представления о нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Значение цилиопатий в развитии нефронофтиза и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта
ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ СТЕПЕНИ ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК: 
  1. КОЖАРСКАЯ Л.Г. Электрофизиологические исследования сердца при нефропатиях у детей.1974.
  2. ФОКЕЕВА В.В. Наследственный нефрит у детей.1978.
  3. КОРОВИНА Н.А. Семиотика и патогенез хронического интерстициального нефрита у детей. 1979.
  4. ДЕГТЯРЕВА Э.М. Нефропатии при пороках развития почечной ткани у детей. 1989.
  5. ДАМИНОВ М.А. Нарушения роста и развития детей с врожденными нефропатиями: роль гормональных расстройств, возможные пути коррекции. 1990.
  6. БАЛТАЕВ У.Б. Роль мембранопатологических процессов и наследственного предрасположения при вторичной оксалатной нефропатии у детей. 1990.
  7. ЛУВСАНДАГВА Э. Болезни почек в структуре общей заболеваемости детей в Монгольской народной республике по данным эпидемиологического и клинического исследований. 1990.
  8. ДЛИН В.В.Патогенетическое значение персистирующей вирусной инфекции при гломерулонефрите у детей в обосновании противовирусной иммуномодулирующей терапии.1993.
  9. ЧИТАЯ Г.Н. Гиперрефлекторный мочевой пузырь у детей – патогенез, диагностика и возможные пути терапевтической коррекции. 1994.
  10. ОСМАНОВ И.М. Клинико-патогенетические особенности и тактика лечения поражений почек у детей в экологически неблагополучных регионах. 1996 .
  11. ПРИХОДИНА Л.С. Клинические и генетические закономерности прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей и эффективность иммуносупрессивной терапии. 2012.
     
ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК:
  1. Спирина В.И. Дифференциальная диагностика диффузного гломерулонефрита и некоторых заболеваний мочевыводящей системы у детей. 1972.
  2. Хрущева Н.А.Белок и белковые комплексы при пиелонефрите у детей. 1973.
  3. Дегтярева Э.М. Клиническая симптоматика и цитохимический профиль лейкоцитов крови у детей с наследственным нефритом. 1973.
  4. Серегина В.Н. Почечная экскреция гликозаминогликанов и их спектр при наследственном нефрите у детей. 1974.
  5. Каблукова Е.К. Оксалурия у детей с заболеваниями почек. 1975.
  6. Скрипкина Л.А. Дифференциальная диагностика нефропатий, протекающих с синдромом гематурии у детей, с помощью анализа Вальда. 1976.
  7. Смурова-Исаченко В.П. Количественное изучение и антигенный анализ иммуноглобулинов мочи и сыворотки крови при пиелонефрите у детей. 1977.
  8. Шилов А.В. Критерии дифференциальной диагностики рахитоподобных заболеваний у детей. 1977.
  9. Ярошевская Т.И. Клинико-радиологическое исследование функционального состояния почек у детей с наследственным нефритом. 1977.
  10. Ильин Л.Б.Особенности нарушений функции почек и их лечения у детей с наследственными и врожденными нефропатиями. 1979.
  11. Брыдун А.В. Клинико-морфологические критерии диагностики наследственного нефрита у детей. 1981.
  12. Харина Е.А. Клиническая характеристика и иммунный статус детей с нефропатией, связанной с гипопластической дисплазией. 1981.
  13. Боровикова М.П. Группы и факторы риска развития нефропатий по данным популяционного и селективного исследования детей. 1983.
  14. Коган Ф.В. Клиническое значение определения калликреина и калликреиногена крови при нефропатиях у детей. 1984.
  15. Поддубная А.Е. Роль однодневного нефрологического стационара в диагностике и динамическом наблюдении за детьми с патологией органов мочевой системы. 1984.
  16. Турпитко О.Ю. Значение исследования антигенов гистосовместимости для характеристики риска развития   гломерулонефрита. 1985.
  17. Зернова И.П. Клиническая эффективность и кинетика выведения индометацина почками при гломерулонефрите у детей. 1985.
  18. Лаврентьева Е.Б. Принципы лечения и реабилитации детей с пиелонефритом в условиях местного                                 специализированного санатория. 1985.
  19. Москалева Е.С. Клинико-патогенетическая характеристика нефротического синдрома у детей с атопическими проявлениями. 1989.
  20. Курбанова Э.Г. Клиническое значение дефицита пиридоксина в организме ребенка как причины появления гипероксалурии при нефропатиях. 1985.
  21. Рашидова Г.С. Особенности клинических проявлений наследственного нефрита у детей из семей со смешанными и кровнородственными браками. 1986.
  22. Байгильдина Л.М. Клинико-диагностическое значение оксалано-кальциевой кристаллурии у детей при оксалатной нефропатии и интерстициальном нефрите метаболического генеза. 1987.
  23. Длин В.В. Клиническое значение ферментурии при заболеваниях почек у детей. 1986.
  24. Серебяный в.л. Нарушения гемостаза и методы их контролируемой коррекции при нефротическом синдроме у детей. 1989.
  25. Карнаух В.И. Клиническое и прогностическое значение исследования белков острой фазы воспаления и ингибиторов протеиназ при гломерулонефрите у детей. 1989.
  26. Копылова О. Д. Клинические варианты гормонорезистентного нефротического синдрома у детей и мембранотропные средства. 1989.
  27. Абуладзе Т.Г. Клинико-диагностическое значение пробы с фуросемидом при наследственных и врожденных нефропатиях у детей. 1990.
  28. Набоков Д.К. Нарушение функционально - анатомических взаимоотношений почечных параметров при урографическом исследовании как критерий для ранних функциональных отклонений при заболеваниях почек у детей. 1991.
  29. Ярошевская О.И. Атопические и псевдоаллергические реакции у детей с различными видами оксалатных нефропатий. 1991.
  30. Корнеева В.А. Ассоциация мембранных маркеров лимфоцитов крови и антигенов HLA у детей с гломерулонефритом в обосновании прогноза течения заболевания и оценки эффективности иммуносупрессивной терапии. 1992.
  31. Маркарян А.С. Интерфероновый статус и липидные медиаторы при ассоциированном с HВ вирусной инфекцией гломерулонефрите. 1992.
  32. Трухина О.Н. Характеристика нефропатий у детей в экологически неблагоприятном регионе по тяжелым металлам и обоснование использования мембранотропных препаратов для лечения этих больных. 1994.
  33. Цаликова Ф.Д. Диагноз и прогноз наследственного нефрита у детей с учетом его клинико-морфологического полиморфизма и генетической гетерогенности. 1997.
  34. Аксенова М.Е. Нарушение функционального состояния почек и пути их коррекции у детей с нефропатиями из региона, загрязненного тяжелыми металлами (кадмий, хром). 1998.
  35. Белостоцкий В.М. Влияние нейрогенной дисфункции мочевого пузыря на персистенцию хламидийно-микоплазменной инфекции при пиелонефрите у детей для обоснования комплексной терапии. 1999.
  36. Горчакова Л.Н. Роль герпес-вирусной инфекции в прогрессировании остропротекающего гломерулонефрита у детей и обоснование применения рекомбинантного альфа-2-интерферона. 1999.
  37. Соблирова Ж.Х. Прогнозирование риска прогрессирующего поражения почек и тактика превентивной терапии экологически детерминированных нефропатий у детей. 1999.
  38. Никишина Т.А. Эффективность плазмафереза в комплексном лечении первичного гломерулонефрита у детей. 1999.
  39. Шабалина Н.В.Функционирование системы интерферона у детей с гломерулонефритом, ассоциированным с герпес-вирусной инфекцией и коррекция её нарушений. 1999.
  40. Албакова М.Х. Критерии ранней диагностики и пути профилактики эконефропатии у детей из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов (кадмий, хром). 2000.
  41. Приходина Л.С. Клинико-диагностическое значение исследования спектра белков мочи у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии. 2001.
  42. Ахмедова З.А. Развитие почечной патологии у детей с первых месяцев жизни и особенности кариотипа больных с    нефропатиями из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов. 2001.
  43. Малкоч А.В. Клинико-патогенетическое значение оксида азота в оценке течения и эффективности иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома у детей. 2001.
  44. Бургал А. Клиническое значение суточного мониторирования артериального давления у детей с  гломерулонефритом. 2002.
  45. Конькова Н.Е. Клиническое значение нарушения циркадного ритма артериального давления и состояние ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии. 2002.
  46. Кондратьева Т.Г. Характер поражения органов мочевой системы при болезни Кавасаки. 2004.
  47. ДОБРЫНИНА М.В. Клиническое и прогностическое значение нарушения почечной гемодинамики у детей с гломерулонефритом. 2006.
  48. ЛЫНДИН А.А. Клинико-иммунологическая характеристика нефротической формы гломерулонефрита, ассоциированного с герпес-вирусной инфекцией у детей и повышение эффективности его лечения. 2012.
  49. СИВЦЕВА Е.В. Клиническое значение эндотелиальной дисфункции у детей с нефротическим синдромом при первичном гломерулонефрите. 2013.
  50. ФЕДОРОВ Ю.В. Клинико-функциональные особенности поражения почек у детей, проживающих в регионе производства цемента, и обоснование лечебно-профилактических мероприятий.  2013.
  51. ЛЕПАЕВА Т.В. Критерии ранней диагностики и прогрессирования рефлюкс-нефропатии у детей и оптимизация лечения. 2013.
  52. ПАПИЖ С.В. Поражение сердечно-сосудистой системы при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек у детей и оптимизация их лечения. 2015.
     

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек проводится комплексное нефрологическое обследование с использованием современных методов диагностики:

  • Клинико-лабораторные методы (биохимические, метаболические, иммунологические, бактериологические)
  • Инструментальные (суточное мониторирование артериального давления; ультразвуковое исследование (допплерография); рентгенологические (экскреторная урография, микционная цистография, рентгеноденситометрия); эндоскопические (цистоскопия); уродинамические (урофлоуметрия, цистотонометрия)

В сотрудничестве с другими клиниками проводятся:

  • Радиоизотопные исследования почек (динамическая и статическая сцинтиграфия) (Институт рентгено-радиологии)
  • Пункционная нефробиопсия (РНЦХ) с проведением световой и электронной микроскопии, иммунофлуоресценции (Первый Московский медицинский университет, институт трансплантологии)
  • Генетические исследования (Медико-генетический научный центр РАМН)

Внутри института отдел комплексируется с большинством клиник: генетики, кардиологии, НИЛ общей патологии, неврологии, аллергологии и клинической иммунологии и т.д.

Отдел постоянно участвует в многоцентровых международных исследованиях – до 2-3 ежегодно, в 2014 г. продолжаются международные мультицентровые научные исследования, начатые в 2013 г., по лечению артериальной гипертензии и по лечению нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.

На протяжении 15 лет проф. М.С. Игнатова была президентом ассоциации педиатров-нефрологов России, с 2012 г. ассоциацию возглавил В.В. Длин. Ежегодно сотрудники отдела активно участвуют в организации Российских конгрессов по детской нефрологии, международных школ и конференций. В 2013 г. проведена международная школа педиатров-нефрологов в г.Москве под эгидой IPNA, ESPN и Российской ассоциации педиатров-нефрологов.

Сотрудники отдела постоянно участвуют в международных конференциях, выступая с докладами, лекциями и постерами.

Сотрудники отдела постоянно повышают свою квалификацию в ведущих московских нефрологических клиниках, обучаются на школах и циклах усовершенствования.

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек рассчитано на 60 коек, имеются 9 палат для 1-3-х детей и 2 изолированных бокса. Ежегодно в условиях нефрологической клиники проходят обследование и лечение более 800 детей и подростков с наследственными и приобретенными заболеваниями почек в возрасте от 1 года до 18 лет из Москвы, Московской области, различных регионов России, стран СНГ, зарубежных стран.

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек применяются современные методы иммуносупрессивной терапии с использованием алкилирующих агентов, антиметаболитов, блокаторов кальциневрина; производится индивидуальный подбор гипотензивной и нефропротективной терапии с учетом хронологического ритма артериального давления (АД) на основании данных суточного мониторирования АД.

Еженедельно проводятся консилиумы с участием профессоров, докторов и кандидатов наук и обходы профессора.

Телефон: 8(495)483-36-53, 8(495)483-21-92,
  8(495)483-21-83, 8(495)488-51-13
Электронная почта: nephrolog@pedklin.ru
Конгресс Ассоциации специалистов Партнеры Российский вестник перинатологии и педиатрии
Все сведения, содержащиеся на настоящем сайте, носят исключительно информационный характер. Информация, представленная на сайте, не является исчерпывающей. Сведения о ценах, содержащиеся на сайте, носят исключительно информационный характер.