Обособленное структурное подразделение "Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева" ФГБОУ ВО РНИМУ им.Н.И.Пирогова

Следует помнить, что современные врачи обучены лечить болезнь, но они должны научиться обследовать здоровых людей, чтобы предупредить заболевание. Чарли Мэйо

Отделение наследственных и приобретенных болезней почек

5 марта 1970 г по инициативе выдающегося педиатра академика РАМН, профессора Вельтищева Юрия Евгеньевича в МНИИ Педиатрии и детской хирургии МЗ РФ был создан отдел нефрологии, который со дня основания до 2006 г возглавляла профессор Игнатова Майя Сергеевна, затем профессор Длин Владимир Викторович.
 

Проф. М.С. Игнатова Проф. В.В. Длин

В 1972 г. проведена первая нефробиопсия в отделе нефрологии с применением световой и электронной микроскопии, иммуногистохимии.
В 1974 г. золотая медаль ВДНХ за разработку системы «Этапное лечение детей с заболеваниями почек».
В 1978 г. впервые в СССР издана монография  «Врожденные и наследственные болезни почек у детей» под ред. М.С. Игнатовой и Ю.Е. Вельтищева.
В 1983 г на базе отдела нефрологии создан первый Республиканский центр по детской нефрологии и однодневный стационар как новая форма клинической работы.
В 1997 г. по  инициативе проф. А.В. Папаяна создано Российское общество педиатров-нефрологов «Творческое Объединение детских нефрологов», объединяющее более 450 педиатров-нефрологов из различных регионов России, Белоруссии, Украины, Молдовы, Казахстана, Узбекистана. 

Основной ЦЕЛЬЮ работы отделения является повышение эффективности диагностики и лечения заболеваний органов мочевой системы и снижение частоты развития инвалидности у детей.

На протяжении всех лет существования в отделе разрабатывались и продолжают изучаться проблемы актуальные для педиатрической нефрологии:

  • Эпидемиология нефропатий.
  • Организация нефрологической службы в стране.
  • Роль наследственности в развитии нефропатий. Генофенотипические корреляции (синдром Альпорта, кистозы почек и др.)
  • Экологические влияния на функциональное и морфологическое состояние почек.
  • Клинико-морфологические особенности гломерулонефрита.
  • Характеристика нефропатий, развивающихся при нестабильности клеточных мембран.
  • Влияние вирусных инфекций на возникновение и/или прогрессирование нефропатий.
  • Дизэмбриогенез почек, аномалии развития и наследственные нефропатии (наследственный нефрит, поликистозная болезнь почек, нефронофтиз, синдромы Дениса-Драша и Фрайзера и др.).
  • Обменные нефропатии.
  • Особенности лечения нефропатий по мере развития фармакотерапии. Прогрессирование нефропатий и возможности нефропротекции.
  • Внедрение новых понятий в практику детского нефролога: хроническая болезнь почек (ХБП) и острое поражение почечной паренхимы (ОПП).
  • Раннее выявление почечной недостаточности и активизация работы со специалистами по заместительной терапии и трансплантации почек.

В настоящее время клиника располагает более чем 40-летним опытом лечения детей с различной наследственной и приобретенной патологией органов мочевой системы.

По инициативе ТОДН http://kidney.org.ru : 
Проведено 10 Российских конгрессов по детской нефрологии:

  • Москва,
  • Санкт-Петербург,
  • Воронеж,
  • Ростов-на-Дону. 

Организовано 6 Международных школ по педиатрической нефрологии под эгидой Европейского Общества педиатров-нефрологов (ESPN) и Международной Ассоциации детских нефрологов (IPNA):

  • Оренбург (1997, 2010),
  • Воронеж (1998),
  • Владивосток (2001),
  • Санкт-Петербург  (2002),
  • Москва (2013).


Совместно с Российским Диализным Обществом с 1999 г. издается журнал «Нефрология и Диализ» www.nephro.ru, адресованный как клиницистам-практикам, так и специалистам-исследователям в области нефрологии. В журнале публикуются обзоры и лекции по широкому кругу вопросов нефрологии и диализа, оригинальные статьи, краткие сообщения и заметки из практики, а также информация о планирующихся и состоявшихся конференциях, симпозиумах и съездах.



Импакт-фактор РИНЦ 2013  0,734
Журнал на сайте научной электронной библиотеки. elibrary.ru


 
Врачи и научные сотрудники отделения наследственных и приобретенных болезней почек работают в тесной взаимосвязи, результатом которой является успешная диагностика и терапия широкого спектра наследственных и приобретенных болезней почек и органов мочевой системы.
Сотрудники ежегодно представляют результаты научных исследований на ведущих российских и международных Конгрессах по нефрологии, постоянно участвуют в международных исследованиях.
Длин Владимир Викторович

8-499-488-0005
nephrolog@pedklin.ru
И.о. директора, руководитель отдела наследственных и приобретенных болезней почек, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач РФ.

Научные интересы: вирусассоциированные гломерулонефриты, синдром Альпорта, IgA – нефропатия, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром.
Научный руководитель и консультант 13 кандидатских и 2 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии.
Автор более 600 публикаций, включая 20  монографий и руководств для врачей по детской нефрологии, 6 патентов, 88 глав в монографии, более 75 зарубежных публикаций, 21 пособие для врачей и методических рекомендаций.
Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), президент "Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Заместитель главного редактора журнала «Российский вестник перинатологии и педиатрии», член редколлегии журнала «Клиническая нефрология».
Игнатова Майя Сергеевна

8-499-487-5113
nephrolog@pedklin.ru
Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, научный консультант.

Научные интересы: синдром Альпорта, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром.
Научный руководитель и консультант 40 кандидатских и 10 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии.
Автор более чем 600 публикаций, в т.ч. более 30  монографий по детской нефрологии.
Почетный президент «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России, почетный член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и  Европейского Общества  (ESPN) педиатров-нефрологов. Лауреат приза Международного общества нефрологов (ISN) «Пионер нефрологии»-2015.

 
Приходина Лариса Серафимовна

8-495-483-3653
nephrolog@pedklin.ru
Доктор медицинских наук, главный научный сотрудник.

Научные интересы: генетика в педиатрической нефрологии, стероид-резистентный нефротический синдром, иммуносупрессивная терапия, наследственные болезни почек с нефрокальцинозом, уролитиазом.
Стажировалась в области педиатрической нефрологии в Великобритании, Германии, Бельгии.
Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международного общества нефрологов (ISN), Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества.
Автор более 170 печатных работ, в том числе 55 в зарубежной печати,  более 20 глав в монографиях и руководствах, патента.
Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества, «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Член редколлегий журналов «Нефрология и диализ», «Клиническая нефрология».
Конькова Наталья Евгеньевна

8-495-483-3653
nephrolog@pedklin.ru
Заведующая отделением, кандидат медицинских наук.

Научные интересы: синдром Альпорта, артериальная гипертензия при хронических болезнях почек у детей.
Автор более 45 печатных работ, 1 главы в руководстве.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России, Российского Диализного Общества.
 
Аксёнова Марина Евгеньевна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, врач высшей категории.

Научные интересы: поражение сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек, острое почечное повреждение, врожденные и наследственные болезни почек.
Стажировалась в области педиатрической нефрологии в Италии.
Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA).
Автор более 100 печатных работ, 3 глав в монографиях и руководствах.
Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Никишина Татьяна Анатольевна

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, врач отделения.
Научные интересы: гломерулонефриты у детей.
Автор более 20 печатных работ по детской нефрологии.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Лепаева Татьяна Викторовна

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, врач отделения 1 категории.

Научные интересы: пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия, артериальная гипертензия, гломерулонефриты у детей.
Автор более 40 печатных работ, 1 главы в руководстве.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Папиж Светлана Валентиновна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Кандидат медицинских наук, научный сотрудник, врач отделения.

Научные интересы: аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозные болезни почек, поражение сердечно-сосудистой системы у детей с поликистозной болезнью почек, тубулопатии, нефрокальциноз.
Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA).
Автор более  30 печатных работ, 2  глав в монографиях и руководствах.
Член  Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
​Лебеденкова Марина Васильевна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Научный сотрудник, врач отделения.

Научные интересы: стероид-резистентный нефротический синдром.
Автор более 20 печатных работ по детской нефрологии.
Член Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Обухова Варвара Александровна

8-495-483-2183
nephrolog@pedklin.ru
Научный сотрудник, врач отделения.

Научные интересы: стероид-чувствительный нефротический синдром, редкие наследственные заболевания почек.
Автор более 30 печатных работ, из них 9 в зарубежном издании, 2 глав в монографиях.
Член  Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Катышева Ольга Викторовна

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru

 
Врач консультативной поликлиники.

Научные интересы: поражение почек при туберозном склерозе, нефротический синдром, редкие наследственные заболевания почек.
Автор более 40 печатных работ по детской нефрологии, 5 глав в монографиях.
Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 
Морозов Сергей Леонидович

8-495-483-2192
nephrolog@pedklin.ru
Научный сотрудник.

Научные интересы: инфекции мочевой системы у детей, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, энурез.
Автор более 25 печатных работ, 8 глав в монографиях и руководствах.
Член Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN),  «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
 


Отделение наследственных и приобретенных болезней почек является крупнейшей специализированной нефрологической детской клиникой в России, осуществляющей диагностику и лечение широкого спектра врожденных, наследственных и приобретенных болезней почек и органов мочевой системы у детей.

Отделение рассчитано на 60 коек, имеется 13 палат на 3-5 человек и 2 бокса для детей от 1 до 18 лет. Ежегодно в условиях нефрологической клиники проходят обследование и лечение более 800 детей и подростков с наследственными и приобретенными заболеваниями почек из Москвы, Московской области, различных регионов России, стран СНГ, зарубежных стран.

Еженедельно проводятся консилиумы и обходы с участием профессоров, докторов и кандидатов наук.

Клиническая деятельность отделения проводится в соответствии с международными и российскими практическими протоколами диагностики и лечения заболеваний почек и органов мочевой системы:
  • Стероид-чувствительный нефротический синдром: стероид-зависимый, часто-рецидивирующий
  • Стероид-резистентный нефротический синдром: идиопатический, генетически-детерминированный, в составе наследственных синдромов
  • Острый гломерулонефрит
  • Хронические гломерулонефриты: фокально-сегментарный гломерулосклероз, мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, мезангио-пролиферативный гломерулонефрит, мембранозная нефропатия
  • Заболевания почек с гематурией: IgA-нефропатия, наследственный нефрит, болезнь тонких базальных мембран
  • Васкулиты, поражение почек при системной патологии
  • Кистозные заболевания почек: аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, нефронофтиз-ассоциированные синдромы, кистозная дисплазия почек, мультикистоз почек
  • Инфекция органов мочевой системы: пиелонефрит,  цистит
  • Пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия
  • Аномалии почек и органов мочевой системы
  • Тубулопатии с нефрокальцинозом/уролитиазом: почечный тубулярный ацидоз, цистинурия, первичная гипероксалурия, гиперкальциурии, цистиноз, гипофосфатемический рахит, наследственная патология пуринового и пиримидинового обмена
  • Нефрогенный несахарный диабет
  • Энурез, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
  • Хроническая почечная недостаточность (консервативная терапия ХБП 3б-4 ст.)
В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек проводится комплексное нефрологическое и урологическое обследование с использованием современных методов диагностики:
  • Клинико-лабораторные методы: биохимические, иммунологические, бактериологические, серологические.
Инструментальные методы: 
  • суточное мониторирование артериального давления
  • ультразвуковое исследование (допплерография сосудов, проба с фуросемидом)
  • рентгенологические (экскреторная урография, микционная цистография, рентгеноденситометрия)
  • компьютерная и магнитно-резонансная томография
  • эндоскопические (цистоскопия)
  • уродинамические (урофлоуметрия, цистотонометрия)
  • пункционная нефробиопсия нативной почки с выполнением светооптической и электронной микроскопии, иммунофлуоресценции

В отделении наследственных и приобретенных заболеваний почек применяются новейшие методы иммуносупрессивной терапии нефритов под контролем концентрации лекарственных препаратов в крови. Производится индивидуальный подбор гипотензивной и нефропротективной терапии с учетом хронологического ритма артериального давления на основании данных суточного мониторирования АД.

Проводится плановая подготовка пациентов с хронической болезнью почек 3-4 стадии к трансплантации почки: коррекция нутритивного статуса и осложнений почечной недостаточности (артериальная гипертензия, анемия, нарушения фосфорно-кальциевого обмена, метаболический ацидоз), профилактическая вакцинация, плановое обследование потенциальных доноров.

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек располагается на 6-м этаже 2-го корпуса. В отделении находится игровая комната с большим количеством игрушек, настольных игр, материалов для рисования и поделок. Проводятся занятия с воспитателем. Для детей школьного возраста 2-3 раза в неделю проводятся занятия с учителями по программе средней общеобразовательной школы с подтверждением пройденного материала и полученных отметок за время пребывания в стационаре.


 

Научная деятельность отделения наследственных и приобретенных заболеваний почек  базируется  на основе изучения и внедрения новейших мировых достижений современной педиатрической нефрологии и педиатрии в клиническую практику.

Основные направления научно-исследовательской работы:
  • Исследование патогенетических механизмов развития заболеваний почек у детей и подростков
  • Исследования в детской нефрологии: стероид-резистентный  нефротический синдром, синдром Альпорта, аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
  • Исследование клинико-морфологических особенностей гломерулопатий у детей и подростков
  • Изучение особенностей течения генетически детерминированного нефротического синдрома и в составе наследственных синдромов
  • Исследование тубулопатий с ранним развитием нефрокальциноза/уролитиаза у детей
  • Изучение характера и частоты патологии сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек
  • Разработка и внедрение современных методов терапии заболеваний почек у детей
  • Разработка методов профилактики прогрессирования хронических болезней почек  детского возраста
Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек работает в тесной взаимосвязи с другими клиническими отделениями и параклиническими службами НИКИ педиатрии:
Сотрудничество с  Российскими клиническими  и научно-исследовательскими учреждениями:
  • Лаборатория патоморфологии,  городская клиническая больница №52 (г. Москва):световая микроскопия и иммунофлуоресценция почечной ткани
  • Государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Патолого-анатомическое бюро» (г. Ростов-на-Дону):электронная микроскопия почечной ткани
  • Лаборатория клиники ядерной медицины  ФГБУ "Российский научный центр рентгенорадиологии" (г. Москва):   динамическая и статическая сцинтиграфия почек
  • Лаборатория ДНК-диагностики и лаборатория наследственных нарушений обмена веществ Медико-генетического научного центра РАМН(г. Москва):  молекулярно-генетические исследования
  • Отделение гравитационной хирургии крови и гемодиализа, Детская городская клиническая больница Святого Владимира (г. Москва):  экстракорпоральные методы лечения,  перитонеальный диализ, гемодиализ
  • Нефрологические клиники для взрослых пациентов: городская клиническая больница им С.П.Боткина (г. Москва), городская клиническая больница №52 (г. Москва), Первый Московский Государственный медицинский университет им М.И.Сеченова (г. Москва)
  • Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой"  (г. Москва)
  • Центр нарушений роста, эндокринологический научный центр МЗ РФ (г. Москва)·         НИИ детской онкологии и гематологии, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Российский онкологический научный центр
  • им. Н. Н. Блохина" (г. Москва)
  • Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева (г. Москва) 
Сотрудничество с  Российскими трансплантационными центрами:
  • Отделение пересадки почки,  Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (г. Москва)
  • Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный Научный Центр трансплантологии и искусственных органов имени  акад. В.И. Шумакова» МЗ РФ (г. Москва)
Международные контакты:
European Society for Pediatric Nephrology www.espn-online.org
International Pediatric Nephrology Association www.ipna-online.org
International Society of Nephrology www.theisn.org
European Renal Association- European Dialysis and Transplantation Association www.era-edta.org
     
Мы благодарны благотворительному фонду газеты «Аргументы и факты» «АиФ Доброе сердце» за помощь в обследовании и лечении наших пациентов. http://dobroe.aif.ru/

Монографии:

  1. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Болезни почек у детей. Москва, 1975.
  2. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Врожденные и наследственные нефропатии у детей. Ленинград, 1978.
  3. МАТВЕЕВ М.П., КОРОВИНА Н.А. Основы нефрологии. Под ред. Е.М.Тареева, Москва, 1973.
  4. ИГНАТОВА М.С. Проблемы иммунологии при патологии почек у детей. Клиническая иммунология детского возраста. Под ред. Д.В. Стефани, Ю.Е. Вельтищева, Москва, 1977 – 1 изд.; 1995 – 2 издание.
  5. МАТВЕЕВ М.П., КОРОВИНА Н.А. Гл.: Болезни почек у школьников. Руководство «Школьная медицина». Москва, 1975.
  6. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Детская нефрология. Москва, 1982.
  7. ИГНАТОВА М.С. Генетические и врожденные нефропатии. Клиническая нефрология. Под ред. Е.М.Т ареева, Москва, 1983.
  8. ИГНАТОВА М.С. Детская нефрология: проблемы, перспективы. Актовая речь. Москва, 1985.
  9. ИГНАТОВА М.С., ГРОССМАН П. Хроническая почечная недостаточность у детей. Москва, 1986.
  10. ИГНАТОВА М.С. Справочник по нефрологии. Ред. И.Е. Тареевой, Н.А. Мухина, Москва, 1986.
  11. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Детская нефрология. Ленинград, 1989.
  12. ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е., ИГНАТОВА М.С. Наследственные и врожденные болезни почек и мочевыводящих путей. Наследственная патология человека. Ред. Ю.Е .Вельтищева, Н.П.Бочкова, Москва, 1992.
  13. ИГНАТОВА М.С., МАКОВЕЦКАЯ Г.А. Диагностика и дифференциальная диагностика в детской нефрологии. Самара, 1993.
  14. ИГНАТОВ С.И., ИГНАТОВА М.С. Диагностика соматических заболеваний у детей. Москва, 1994.
  15. ИГНАТОВА М.С. Возрастные особенности заболеваний почек у детей. Тубулопатии. Клиническая нефрология. Ред. И.Е.Тареевой. 3-ие изд., Москва, 1995.
  16. ИГНАТОВ С.И., ИГНАТОВА М.С. Лечение соматических заболеваний у детей. Москва, 1996.
  17. ДЛИН В.В. Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. Сборник лекций и тезисов. Москва, 1998.
  18. ИГНАТОВА М.С. Канальцевые дисфункции; Наследственные и врожденные нефропатии; Особенности патологии почек у детей. Нефрология. Ред. И.Е. Тареевой. Москва, 2000.
  19. ИГНАТОВА М.С., КУРБАНОВА Э.Г. Иммуносупрессивная терапия нефротического синдрома у детей. Москва, 2000.
  20. ИГНАТОВА М.С. Соматические болезни у детей. Руководство для врачей. Москва-Оренбург, 2002.
  21. ЮРЬЕВА Э.А., ДЛИН В.В. Диагностический справочник нефролога (лабораторная диагностика). Москва «Оверлей», 2002.
  22. ИГНАТОВА М.С., ДЛИН В.В. Нефрология. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Москва, 2003.
  23. ДЛИН В.В., ИГНАТОВА М.С. Артериальная гипертензия ренального генеза у детей и подростков. Патогенез, диагностика и лечение. Москва, 2004.
  24. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Сложные диагностические случаи в практике  детского врача. ООО Пресс-Арт,  Москва, 2010.
  25. МУХИНА Ю.Г, ОСМАНОВ И.М., ДЛИН В.В., БЕЛЬМЕР С.В., ЧУГУНОВА О.Л.. Нефрология детского возраста. Практическое руководство для врачей. Ред. Москва, Медпрактика-М, 2010.
  26. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Функциональные состояния и заболевания у детей. Руководство для врачей. Москва, «Оверлей»,  2011.
  27. ДЛИН В.В, ОСМАНОВ И.М., ЧУГУНОВА О.Л., КОРСУНСКИЙ А.А. Инфекция мочевой системы у детей. Руководство для врачей. Москва, «М-Арт», 2011.
  28. ИГНАТОВА М.С. Детская нефрология. Руководство для врачей. Москва, «МИА»,  2011.
  29. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Причины врачебных ошибок в педиатрической практике. Москва, «Оверлей», 2013.
  30. ИГНАТОВА М.С.,  ДЛИН В.В., НОВИКОВ П.В. Наследственные болезни органов мочевой системы у детей. Москва, «Оверлей», 2014. 
Статьи:

Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Современные представления о нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Значение цилиопатий в развитии нефронофтиза и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта
ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ СТЕПЕНИ ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК: 
  1. КОЖАРСКАЯ Л.Г. Электрофизиологические исследования сердца при нефропатиях у детей.1974.
  2. ФОКЕЕВА В.В. Наследственный нефрит у детей.1978.
  3. КОРОВИНА Н.А. Семиотика и патогенез хронического интерстициального нефрита у детей. 1979.
  4. ДЕГТЯРЕВА Э.М. Нефропатии при пороках развития почечной ткани у детей. 1989.
  5. ДАМИНОВ М.А. Нарушения роста и развития детей с врожденными нефропатиями: роль гормональных расстройств, возможные пути коррекции. 1990.
  6. БАЛТАЕВ У.Б. Роль мембранопатологических процессов и наследственного предрасположения при вторичной оксалатной нефропатии у детей. 1990.
  7. ЛУВСАНДАГВА Э. Болезни почек в структуре общей заболеваемости детей в Монгольской народной республике по данным эпидемиологического и клинического исследований. 1990.
  8. ДЛИН В.В.Патогенетическое значение персистирующей вирусной инфекции при гломерулонефрите у детей в обосновании противовирусной иммуномодулирующей терапии.1993.
  9. ЧИТАЯ Г.Н. Гиперрефлекторный мочевой пузырь у детей – патогенез, диагностика и возможные пути терапевтической коррекции. 1994.
  10. ОСМАНОВ И.М. Клинико-патогенетические особенности и тактика лечения поражений почек у детей в экологически неблагополучных регионах. 1996 .
  11. ПРИХОДИНА Л.С. Клинические и генетические закономерности прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей и эффективность иммуносупрессивной терапии. 2012.
     
ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК:
  1. Спирина В.И. Дифференциальная диагностика диффузного гломерулонефрита и некоторых заболеваний мочевыводящей системы у детей. 1972.
  2. Хрущева Н.А.Белок и белковые комплексы при пиелонефрите у детей. 1973.
  3. Дегтярева Э.М. Клиническая симптоматика и цитохимический профиль лейкоцитов крови у детей с наследственным нефритом. 1973.
  4. Серегина В.Н. Почечная экскреция гликозаминогликанов и их спектр при наследственном нефрите у детей. 1974.
  5. Каблукова Е.К. Оксалурия у детей с заболеваниями почек. 1975.
  6. Скрипкина Л.А. Дифференциальная диагностика нефропатий, протекающих с синдромом гематурии у детей, с помощью анализа Вальда. 1976.
  7. Смурова-Исаченко В.П. Количественное изучение и антигенный анализ иммуноглобулинов мочи и сыворотки крови при пиелонефрите у детей. 1977.
  8. Шилов А.В. Критерии дифференциальной диагностики рахитоподобных заболеваний у детей. 1977.
  9. Ярошевская Т.И. Клинико-радиологическое исследование функционального состояния почек у детей с наследственным нефритом. 1977.
  10. Ильин Л.Б.Особенности нарушений функции почек и их лечения у детей с наследственными и врожденными нефропатиями. 1979.
  11. Брыдун А.В. Клинико-морфологические критерии диагностики наследственного нефрита у детей. 1981.
  12. Харина Е.А. Клиническая характеристика и иммунный статус детей с нефропатией, связанной с гипопластической дисплазией. 1981.
  13. Боровикова М.П. Группы и факторы риска развития нефропатий по данным популяционного и селективного исследования детей. 1983.
  14. Коган Ф.В. Клиническое значение определения калликреина и калликреиногена крови при нефропатиях у детей. 1984.
  15. Поддубная А.Е. Роль однодневного нефрологического стационара в диагностике и динамическом наблюдении за детьми с патологией органов мочевой системы. 1984.
  16. Турпитко О.Ю. Значение исследования антигенов гистосовместимости для характеристики риска развития   гломерулонефрита. 1985.
  17. Зернова И.П. Клиническая эффективность и кинетика выведения индометацина почками при гломерулонефрите у детей. 1985.
  18. Лаврентьева Е.Б. Принципы лечения и реабилитации детей с пиелонефритом в условиях местного                                 специализированного санатория. 1985.
  19. Москалева Е.С. Клинико-патогенетическая характеристика нефротического синдрома у детей с атопическими проявлениями. 1989.
  20. Курбанова Э.Г. Клиническое значение дефицита пиридоксина в организме ребенка как причины появления гипероксалурии при нефропатиях. 1985.
  21. Рашидова Г.С. Особенности клинических проявлений наследственного нефрита у детей из семей со смешанными и кровнородственными браками. 1986.
  22. Байгильдина Л.М. Клинико-диагностическое значение оксалано-кальциевой кристаллурии у детей при оксалатной нефропатии и интерстициальном нефрите метаболического генеза. 1987.
  23. Длин В.В. Клиническое значение ферментурии при заболеваниях почек у детей. 1986.
  24. Серебяный в.л. Нарушения гемостаза и методы их контролируемой коррекции при нефротическом синдроме у детей. 1989.
  25. Карнаух В.И. Клиническое и прогностическое значение исследования белков острой фазы воспаления и ингибиторов протеиназ при гломерулонефрите у детей. 1989.
  26. Копылова О. Д. Клинические варианты гормонорезистентного нефротического синдрома у детей и мембранотропные средства. 1989.
  27. Абуладзе Т.Г. Клинико-диагностическое значение пробы с фуросемидом при наследственных и врожденных нефропатиях у детей. 1990.
  28. Набоков Д.К. Нарушение функционально - анатомических взаимоотношений почечных параметров при урографическом исследовании как критерий для ранних функциональных отклонений при заболеваниях почек у детей. 1991.
  29. Ярошевская О.И. Атопические и псевдоаллергические реакции у детей с различными видами оксалатных нефропатий. 1991.
  30. Корнеева В.А. Ассоциация мембранных маркеров лимфоцитов крови и антигенов HLA у детей с гломерулонефритом в обосновании прогноза течения заболевания и оценки эффективности иммуносупрессивной терапии. 1992.
  31. Маркарян А.С. Интерфероновый статус и липидные медиаторы при ассоциированном с HВ вирусной инфекцией гломерулонефрите. 1992.
  32. Трухина О.Н. Характеристика нефропатий у детей в экологически неблагоприятном регионе по тяжелым металлам и обоснование использования мембранотропных препаратов для лечения этих больных. 1994.
  33. Цаликова Ф.Д. Диагноз и прогноз наследственного нефрита у детей с учетом его клинико-морфологического полиморфизма и генетической гетерогенности. 1997.
  34. Аксенова М.Е. Нарушение функционального состояния почек и пути их коррекции у детей с нефропатиями из региона, загрязненного тяжелыми металлами (кадмий, хром). 1998.
  35. Белостоцкий В.М. Влияние нейрогенной дисфункции мочевого пузыря на персистенцию хламидийно-микоплазменной инфекции при пиелонефрите у детей для обоснования комплексной терапии. 1999.
  36. Горчакова Л.Н. Роль герпес-вирусной инфекции в прогрессировании остропротекающего гломерулонефрита у детей и обоснование применения рекомбинантного альфа-2-интерферона. 1999.
  37. Соблирова Ж.Х. Прогнозирование риска прогрессирующего поражения почек и тактика превентивной терапии экологически детерминированных нефропатий у детей. 1999.
  38. Никишина Т.А. Эффективность плазмафереза в комплексном лечении первичного гломерулонефрита у детей. 1999.
  39. Шабалина Н.В.Функционирование системы интерферона у детей с гломерулонефритом, ассоциированным с герпес-вирусной инфекцией и коррекция её нарушений. 1999.
  40. Албакова М.Х. Критерии ранней диагностики и пути профилактики эконефропатии у детей из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов (кадмий, хром). 2000.
  41. Приходина Л.С. Клинико-диагностическое значение исследования спектра белков мочи у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии. 2001.
  42. Ахмедова З.А. Развитие почечной патологии у детей с первых месяцев жизни и особенности кариотипа больных с    нефропатиями из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов. 2001.
  43. Малкоч А.В. Клинико-патогенетическое значение оксида азота в оценке течения и эффективности иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома у детей. 2001.
  44. Бургал А. Клиническое значение суточного мониторирования артериального давления у детей с  гломерулонефритом. 2002.
  45. Конькова Н.Е. Клиническое значение нарушения циркадного ритма артериального давления и состояние ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии. 2002.
  46. Кондратьева Т.Г. Характер поражения органов мочевой системы при болезни Кавасаки. 2004.
  47. ДОБРЫНИНА М.В. Клиническое и прогностическое значение нарушения почечной гемодинамики у детей с гломерулонефритом. 2006.
  48. ЛЫНДИН А.А. Клинико-иммунологическая характеристика нефротической формы гломерулонефрита, ассоциированного с герпес-вирусной инфекцией у детей и повышение эффективности его лечения. 2012.
  49. СИВЦЕВА Е.В. Клиническое значение эндотелиальной дисфункции у детей с нефротическим синдромом при первичном гломерулонефрите. 2013.
  50. ФЕДОРОВ Ю.В. Клинико-функциональные особенности поражения почек у детей, проживающих в регионе производства цемента, и обоснование лечебно-профилактических мероприятий.  2013.
  51. ЛЕПАЕВА Т.В. Критерии ранней диагностики и прогрессирования рефлюкс-нефропатии у детей и оптимизация лечения. 2013.
  52. ПАПИЖ С.В. Поражение сердечно-сосудистой системы при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек у детей и оптимизация их лечения. 2015.
     

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек проводится комплексное нефрологическое обследование с использованием современных методов диагностики:

  • Клинико-лабораторные методы (биохимические, метаболические, иммунологические, бактериологические)
  • Инструментальные (суточное мониторирование артериального давления; ультразвуковое исследование (допплерография); рентгенологические (экскреторная урография, микционная цистография, рентгеноденситометрия); эндоскопические (цистоскопия); уродинамические (урофлоуметрия, цистотонометрия)

В сотрудничестве с другими клиниками проводятся:

  • Радиоизотопные исследования почек (динамическая и статическая сцинтиграфия) (Институт рентгено-радиологии)
  • Пункционная нефробиопсия (РНЦХ) с проведением световой и электронной микроскопии, иммунофлуоресценции (Первый Московский медицинский университет, институт трансплантологии)
  • Генетические исследования (Медико-генетический научный центр РАМН)

Внутри института отдел комплексируется с большинством клиник: генетики, кардиологии, НИЛ общей патологии, неврологии, аллергологии и клинической иммунологии и т.д.

Отдел постоянно участвует в многоцентровых международных исследованиях – до 2-3 ежегодно, в 2014 г. продолжаются международные мультицентровые научные исследования, начатые в 2013 г., по лечению артериальной гипертензии и по лечению нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.

На протяжении 15 лет проф. М.С. Игнатова была президентом ассоциации педиатров-нефрологов России, с 2012 г. ассоциацию возглавил В.В. Длин. Ежегодно сотрудники отдела активно участвуют в организации Российских конгрессов по детской нефрологии, международных школ и конференций. В 2013 г. проведена международная школа педиатров-нефрологов в г.Москве под эгидой IPNA, ESPN и Российской ассоциации педиатров-нефрологов.

Сотрудники отдела постоянно участвуют в международных конференциях, выступая с докладами, лекциями и постерами.

Сотрудники отдела постоянно повышают свою квалификацию в ведущих московских нефрологических клиниках, обучаются на школах и циклах усовершенствования.

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек рассчитано на 60 коек, имеются 9 палат для 1-3-х детей и 2 изолированных бокса. Ежегодно в условиях нефрологической клиники проходят обследование и лечение более 800 детей и подростков с наследственными и приобретенными заболеваниями почек в возрасте от 1 года до 18 лет из Москвы, Московской области, различных регионов России, стран СНГ, зарубежных стран.

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек применяются современные методы иммуносупрессивной терапии с использованием алкилирующих агентов, антиметаболитов, блокаторов кальциневрина; производится индивидуальный подбор гипотензивной и нефропротективной терапии с учетом хронологического ритма артериального давления (АД) на основании данных суточного мониторирования АД.

Еженедельно проводятся консилиумы с участием профессоров, докторов и кандидатов наук и обходы профессора.

Телефон: 8(495)483-36-53, 8(495)483-21-92,
  8(495)483-21-83, 8(495)488-51-13
Электронная почта: nephrolog@pedklin.ru
Конгресс Ассоциации специалистов Партнеры Российский вестник перинатологии и педиатрии
Все сведения, содержащиеся на настоящем сайте, носят исключительно информационный характер. Информация, представленная на сайте, не является исчерпывающей. Сведения о ценах, содержащиеся на сайте, носят исключительно информационный характер.