Врачи и научные сотрудники отделения наследственных и приобретенных болезней почек работают в тесной взаимосвязи, результатом которой является успешная диагностика и терапия широкого спектра наследственных и приобретенных болезней почек и органов мочевой системы.
Сотрудники ежегодно представляют результаты научных исследований на ведущих российских и международных Конгрессах по нефрологии, постоянно участвуют в международных исследованиях.

Длин Владимир Викторович 8-499-488-0005 nephrolog@pedklin.ru	И.о. директора, руководитель отдела наследственных и приобретенных болезней почек, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач РФ. Научные интересы: вирусассоциированные гломерулонефриты, синдром Альпорта, IgA – нефропатия, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром. Научный руководитель и консультант 13 кандидатских и 2 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии. Автор более 600 публикаций, включая 20  монографий и руководств для врачей по детской нефрологии, 6 патентов, 88 глав в монографии, более 75 зарубежных публикаций, 21 пособие для врачей и методических рекомендаций. Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), президент "Творческого объединения педиатров-нефрологов» России. Заместитель главного редактора журнала «Российский вестник перинатологии и педиатрии», член редколлегии журнала «Клиническая нефрология».
Игнатова Майя Сергеевна 8-499-487-5113 nephrolog@pedklin.ru	Заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, научный консультант. Научные интересы: синдром Альпорта, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром. Научный руководитель и консультант 40 кандидатских и 10 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии. Автор более чем 600 публикаций, в т.ч. более 30  монографий по детской нефрологии. Почетный президент «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России, почетный член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и  Европейского Общества  (ESPN) педиатров-нефрологов. Лауреат приза Международного общества нефрологов (ISN) «Пионер нефрологии»-2015.
Приходина Лариса Серафимовна 8-495-483-3653 nephrolog@pedklin.ru	Доктор медицинских наук, главный научный сотрудник. Научные интересы: генетика в педиатрической нефрологии, стероид-резистентный нефротический синдром, иммуносупрессивная терапия, наследственные болезни почек с нефрокальцинозом, уролитиазом. Стажировалась в области педиатрической нефрологии в Великобритании, Германии, Бельгии. Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международного общества нефрологов (ISN), Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества. Автор более 170 печатных работ, в том числе 55 в зарубежной печати,  более 20 глав в монографиях и руководствах, патента. Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества, «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России. Член редколлегий журналов «Нефрология и диализ», «Клиническая нефрология».
Конькова Наталья Евгеньевна 8-495-483-3653 nephrolog@pedklin.ru	Заведующая отделением, кандидат медицинских наук. Научные интересы: синдром Альпорта, артериальная гипертензия при хронических болезнях почек у детей. Автор более 45 печатных работ, 1 главы в руководстве. Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России, Российского Диализного Общества.
Аксёнова Марина Евгеньевна 8-495-483-2183 nephrolog@pedklin.ru	Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, врач высшей категории. Научные интересы: поражение сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек, острое почечное повреждение, врожденные и наследственные болезни почек. Стажировалась в области педиатрической нефрологии в Италии. Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA). Автор более 100 печатных работ, 3 глав в монографиях и руководствах. Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Никишина Татьяна Анатольевна 8-495-483-2192 nephrolog@pedklin.ru	Кандидат медицинских наук, врач отделения. Научные интересы: гломерулонефриты у детей. Автор более 20 печатных работ по детской нефрологии. Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Лепаева Татьяна Викторовна 8-495-483-2192 nephrolog@pedklin.ru	Кандидат медицинских наук, врач отделения 1 категории. Научные интересы: пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия, артериальная гипертензия, гломерулонефриты у детей. Автор более 40 печатных работ, 1 главы в руководстве. Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Папиж Светлана Валентиновна 8-495-483-2183 nephrolog@pedklin.ru	Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, врач отделения. Научные интересы: аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозные болезни почек, поражение сердечно-сосудистой системы у детей с поликистозной болезнью почек, тубулопатии, нефрокальциноз. Научно-исследовательские работы отмечены грантами Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA), Европейской нефрологической ассоциации и Европейского Общества диализа и трансплантации (ERA-EDTA). Автор более  30 печатных работ, 2  глав в монографиях и руководствах. Член  Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского общества педиатров-нефрологов (ESPN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
​Лебеденкова Марина Васильевна 8-495-483-2183 nephrolog@pedklin.ru	Научный сотрудник, врач отделения. Научные интересы: стероид-резистентный нефротический синдром. Автор более 20 печатных работ по детской нефрологии. Член Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Обухова Варвара Александровна 8-495-483-2183 nephrolog@pedklin.ru	Научный сотрудник, врач отделения. Научные интересы: стероид-чувствительный нефротический синдром, редкие наследственные заболевания почек. Автор более 30 печатных работ, из них 9 в зарубежном издании, 2 глав в монографиях. Член  Международного общества педиатров-нефрологов (IPNA), Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Катышева Ольга Викторовна 8-495-483-2192 nephrolog@pedklin.ru	Врач консультативной поликлиники. Научные интересы: поражение почек при туберозном склерозе, нефротический синдром, редкие наследственные заболевания почек. Автор более 40 печатных работ по детской нефрологии, 5 глав в монографиях. Член «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.
Морозов Сергей Леонидович 8-495-483-2192 nephrolog@pedklin.ru	Кандидат медицинских наук, врач педиатр - нефролог, старший научный сотрудник. Научные интересы: нефротический синдром у детей, наследственные заболевания почек,пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия, артериальная гипертензия, инфекции мочевой системы у детей, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, энурез. Функциональная диагностика расстройств мочеиспускания у детей. Автор более 50 печатных работ, в том числе и в зарубежной печати,  более 15 глав в монографиях и руководствах, 6 патентов. Член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA),  Европейского Общества  педиатров-нефрологов (ESPN), Международного Общества Нефрологов (ISN), Европейского Общества Диализа и Трансплантации (ERA-EDTA), Российского Диализного Общества, «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России.

Отделение наследственных и приобретенных болезней почек является крупнейшей специализированной нефрологической детской клиникой в России, осуществляющей диагностику и лечение широкого спектра врожденных, наследственных и приобретенных болезней почек и органов мочевой системы у детей.

Отделение рассчитано на 60 коек, имеется 13 палат на 3-5 человек и 2 бокса для детей от 1 до 18 лет. Ежегодно в условиях нефрологической клиники проходят обследование и лечение более 800 детей и подростков с наследственными и приобретенными заболеваниями почек из Москвы, Московской области, различных регионов России, стран СНГ, зарубежных стран.

Еженедельно проводятся консилиумы и обходы с участием профессоров, докторов и кандидатов наук.

Клиническая деятельность отделения проводится в соответствии с международными и российскими практическими протоколами диагностики и лечения заболеваний почек и органов мочевой системы:

• Стероид-чувствительный нефротический синдром: стероид-зависимый, часто-рецидивирующий
• Стероид-резистентный нефротический синдром: идиопатический, генетически-детерминированный, в составе наследственных синдромов
• Острый гломерулонефрит
• Хронические гломерулонефриты: фокально-сегментарный гломерулосклероз, мембрано-пролиферативный гломерулонефрит, мезангио-пролиферативный гломерулонефрит, мембранозная нефропатия
• Заболевания почек с гематурией: IgA-нефропатия, наследственный нефрит, болезнь тонких базальных мембран
• Васкулиты, поражение почек при системной патологии
• Кистозные заболевания почек: аутосомно-доминантная и аутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек, нефронофтиз-ассоциированные синдромы, кистозная дисплазия почек, мультикистоз почек
• Инфекция органов мочевой системы: пиелонефрит,  цистит
• Пузырно-мочеточниковый рефлюкс, рефлюкс-нефропатия
• Аномалии почек и органов мочевой системы
• Тубулопатии с нефрокальцинозом/уролитиазом: почечный тубулярный ацидоз, цистинурия, первичная гипероксалурия, гиперкальциурии, цистиноз, гипофосфатемический рахит, наследственная патология пуринового и пиримидинового обмена
• Нефрогенный несахарный диабет
• Энурез, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря
• Хроническая почечная недостаточность (консервативная терапия ХБП 3б-4 ст.)

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек проводится комплексное нефрологическое и урологическое обследование с использованием современных методов диагностики:

• Клинико-лабораторные методы: биохимические, иммунологические, бактериологические, серологические.

Инструментальные методы: 

• суточное мониторирование артериального давления
• ультразвуковое исследование (допплерография сосудов, проба с фуросемидом)
• рентгенологические (экскреторная урография, микционная цистография, рентгеноденситометрия)
• компьютерная и магнитно-резонансная томография
• эндоскопические (цистоскопия)
• уродинамические (урофлоуметрия, цистотонометрия)
• пункционная нефробиопсия нативной почки с выполнением светооптической и электронной микроскопии, иммунофлуоресценции

В отделении наследственных и приобретенных заболеваний почек применяются новейшие методы иммуносупрессивной терапии нефритов под контролем концентрации лекарственных препаратов в крови. Производится индивидуальный подбор гипотензивной и нефропротективной терапии с учетом хронологического ритма артериального давления на основании данных суточного мониторирования АД.

Проводится плановая подготовка пациентов с хронической болезнью почек 3-4 стадии к трансплантации почки: коррекция нутритивного статуса и осложнений почечной недостаточности (артериальная гипертензия, анемия, нарушения фосфорно-кальциевого обмена, метаболический ацидоз), профилактическая вакцинация, плановое обследование потенциальных доноров.

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек располагается на 6-м этаже 2-го корпуса. В отделении находится игровая комната с большим количеством игрушек, настольных игр, материалов для рисования и поделок. Проводятся занятия с воспитателем. Для детей школьного возраста 2-3 раза в неделю проводятся занятия с учителями по программе средней общеобразовательной школы с подтверждением пройденного материала и полученных отметок за время пребывания в стационаре.


 

Научная деятельность отделения наследственных и приобретенных заболеваний почек  базируется  на основе изучения и внедрения новейших мировых достижений современной педиатрической нефрологии и педиатрии в клиническую практику.

Основные направления научно-исследовательской работы:

• Исследование патогенетических механизмов развития заболеваний почек у детей и подростков
• Исследования в детской нефрологии: стероид-резистентный  нефротический синдром, синдром Альпорта, аутосомно-доминантная поликистозная болезнь
• Исследование клинико-морфологических особенностей гломерулопатий у детей и подростков
• Изучение особенностей течения генетически детерминированного нефротического синдрома и в составе наследственных синдромов
• Исследование тубулопатий с ранним развитием нефрокальциноза/уролитиаза у детей
• Изучение характера и частоты патологии сердечно-сосудистой системы у детей с хроническими болезнями почек
• Разработка и внедрение современных методов терапии заболеваний почек у детей
• Разработка методов профилактики прогрессирования хронических болезней почек  детского возраста

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек работает в тесной взаимосвязи с другими клиническими отделениями и параклиническими службами НИКИ педиатрии:
Сотрудничество с  Российскими клиническими  и научно-исследовательскими учреждениями:

• Лаборатория патоморфологии,  городская клиническая больница №52 (г. Москва):световая микроскопия и иммунофлуоресценция почечной ткани
• Государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Патолого-анатомическое бюро» (г. Ростов-на-Дону):электронная микроскопия почечной ткани
• Лаборатория клиники ядерной медицины  ФГБУ "Российский научный центр рентгенорадиологии" (г. Москва):   динамическая и статическая сцинтиграфия почек
• Лаборатория ДНК-диагностики и лаборатория наследственных нарушений обмена веществ Медико-генетического научного центра РАМН(г. Москва):  молекулярно-генетические исследования
• Отделение гравитационной хирургии крови и гемодиализа, Детская городская клиническая больница Святого Владимира (г. Москва):  экстракорпоральные методы лечения,  перитонеальный диализ, гемодиализ
• Нефрологические клиники для взрослых пациентов: городская клиническая больница им С.П.Боткина (г. Москва), городская клиническая больница №52 (г. Москва), Первый Московский Государственный медицинский университет им М.И.Сеченова (г. Москва)
• Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой"  (г. Москва)
• Центр нарушений роста, эндокринологический научный центр МЗ РФ (г. Москва)·         НИИ детской онкологии и гематологии, Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Российский онкологический научный центр
• им. Н. Н. Блохина" (г. Москва)
• Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева (г. Москва) 

Сотрудничество с  Российскими трансплантационными центрами:

• Отделение пересадки почки,  Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (г. Москва)
• Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный Научный Центр трансплантологии и искусственных органов имени  акад. В.И. Шумакова» МЗ РФ (г. Москва)

Международные контакты:

European Society for Pediatric Nephrology		www.espn-online.org
International Pediatric Nephrology Association		www.ipna-online.org
International Society of Nephrology		www.theisn.org
European Renal Association- European Dialysis and Transplantation Association		www.era-edta.org
Мы благодарны благотворительному фонду газеты «Аргументы и факты» «АиФ Доброе сердце» за помощь в обследовании и лечении наших пациентов.		http://dobroe.aif.ru/

Монографии:

1. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Болезни почек у детей. Москва, 1975.
2. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Врожденные и наследственные нефропатии у детей. Ленинград, 1978.
3. МАТВЕЕВ М.П., КОРОВИНА Н.А. Основы нефрологии. Под ред. Е.М.Тареева, Москва, 1973.
4. ИГНАТОВА М.С. Проблемы иммунологии при патологии почек у детей. Клиническая иммунология детского возраста. Под ред. Д.В. Стефани, Ю.Е. Вельтищева, Москва, 1977 – 1 изд.; 1995 – 2 издание.
5. МАТВЕЕВ М.П., КОРОВИНА Н.А. Гл.: Болезни почек у школьников. Руководство «Школьная медицина». Москва, 1975.
6. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Детская нефрология. Москва, 1982.
7. ИГНАТОВА М.С. Генетические и врожденные нефропатии. Клиническая нефрология. Под ред. Е.М.Т ареева, Москва, 1983.
8. ИГНАТОВА М.С. Детская нефрология: проблемы, перспективы. Актовая речь. Москва, 1985.
9. ИГНАТОВА М.С., ГРОССМАН П. Хроническая почечная недостаточность у детей. Москва, 1986.
10. ИГНАТОВА М.С. Справочник по нефрологии. Ред. И.Е. Тареевой, Н.А. Мухина, Москва, 1986.
11. ИГНАТОВА М.С., ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е. Детская нефрология. Ленинград, 1989.
12. ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.Е., ИГНАТОВА М.С. Наследственные и врожденные болезни почек и мочевыводящих путей. Наследственная патология человека. Ред. Ю.Е .Вельтищева, Н.П.Бочкова, Москва, 1992.
13. ИГНАТОВА М.С., МАКОВЕЦКАЯ Г.А. Диагностика и дифференциальная диагностика в детской нефрологии. Самара, 1993.
14. ИГНАТОВ С.И., ИГНАТОВА М.С. Диагностика соматических заболеваний у детей. Москва, 1994.
15. ИГНАТОВА М.С. Возрастные особенности заболеваний почек у детей. Тубулопатии. Клиническая нефрология. Ред. И.Е.Тареевой. 3-ие изд., Москва, 1995.
16. ИГНАТОВ С.И., ИГНАТОВА М.С. Лечение соматических заболеваний у детей. Москва, 1996.
17. ДЛИН В.В. Современные методы диагностики и лечения нефро-урологических заболеваний у детей. Сборник лекций и тезисов. Москва, 1998.
18. ИГНАТОВА М.С. Канальцевые дисфункции; Наследственные и врожденные нефропатии; Особенности патологии почек у детей. Нефрология. Ред. И.Е. Тареевой. Москва, 2000.
19. ИГНАТОВА М.С., КУРБАНОВА Э.Г. Иммуносупрессивная терапия нефротического синдрома у детей. Москва, 2000.
20. ИГНАТОВА М.С. Соматические болезни у детей. Руководство для врачей. Москва-Оренбург, 2002.
21. ЮРЬЕВА Э.А., ДЛИН В.В. Диагностический справочник нефролога (лабораторная диагностика). Москва «Оверлей», 2002.
22. ИГНАТОВА М.С., ДЛИН В.В. Нефрология. Руководство по фармакотерапии в педиатрии и детской хирургии. Москва, 2003.
23. ДЛИН В.В., ИГНАТОВА М.С. Артериальная гипертензия ренального генеза у детей и подростков. Патогенез, диагностика и лечение. Москва, 2004.
24. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Сложные диагностические случаи в практике  детского врача. ООО Пресс-Арт,  Москва, 2010.
25. МУХИНА Ю.Г, ОСМАНОВ И.М., ДЛИН В.В., БЕЛЬМЕР С.В., ЧУГУНОВА О.Л.. Нефрология детского возраста. Практическое руководство для врачей. Ред. Москва, Медпрактика-М, 2010.
26. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Функциональные состояния и заболевания у детей. Руководство для врачей. Москва, «Оверлей»,  2011.
27. ДЛИН В.В, ОСМАНОВ И.М., ЧУГУНОВА О.Л., КОРСУНСКИЙ А.А. Инфекция мочевой системы у детей. Руководство для врачей. Москва, «М-Арт», 2011.
28. ИГНАТОВА М.С. Детская нефрология. Руководство для врачей. Москва, «МИА»,  2011.
29. ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., ДЛИН В.В. Причины врачебных ошибок в педиатрической практике. Москва, «Оверлей», 2013.
30. ИГНАТОВА М.С.,  ДЛИН В.В., НОВИКОВ П.В. Наследственные болезни органов мочевой системы у детей. Москва, «Оверлей», 2014. 

Статьи:

Перспективы энерготропной терапии нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Современные представления о нейрогенной дисфункции мочевого пузыря
Значение цилиопатий в развитии нефронофтиза и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
Молекулярно-генетические основы патогенеза синдрома Альпорта

ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ СТЕПЕНИ ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК: 

1. КОЖАРСКАЯ Л.Г. Электрофизиологические исследования сердца при нефропатиях у детей.1974.
2. ФОКЕЕВА В.В. Наследственный нефрит у детей.1978.
3. КОРОВИНА Н.А. Семиотика и патогенез хронического интерстициального нефрита у детей. 1979.
4. ДЕГТЯРЕВА Э.М. Нефропатии при пороках развития почечной ткани у детей. 1989.
5. ДАМИНОВ М.А. Нарушения роста и развития детей с врожденными нефропатиями: роль гормональных расстройств, возможные пути коррекции. 1990.
6. БАЛТАЕВ У.Б. Роль мембранопатологических процессов и наследственного предрасположения при вторичной оксалатной нефропатии у детей. 1990.
7. ЛУВСАНДАГВА Э. Болезни почек в структуре общей заболеваемости детей в Монгольской народной республике по данным эпидемиологического и клинического исследований. 1990.
8. ДЛИН В.В.Патогенетическое значение персистирующей вирусной инфекции при гломерулонефрите у детей в обосновании противовирусной иммуномодулирующей терапии.1993.
9. ЧИТАЯ Г.Н. Гиперрефлекторный мочевой пузырь у детей – патогенез, диагностика и возможные пути терапевтической коррекции. 1994.
10. ОСМАНОВ И.М. Клинико-патогенетические особенности и тактика лечения поражений почек у детей в экологически неблагополучных регионах. 1996 .
11. ПРИХОДИНА Л.С. Клинические и генетические закономерности прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей и эффективность иммуносупрессивной терапии. 2012.
     

ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК:

1. Спирина В.И. Дифференциальная диагностика диффузного гломерулонефрита и некоторых заболеваний мочевыводящей системы у детей. 1972.
2. Хрущева Н.А.Белок и белковые комплексы при пиелонефрите у детей. 1973.
3. Дегтярева Э.М. Клиническая симптоматика и цитохимический профиль лейкоцитов крови у детей с наследственным нефритом. 1973.
4. Серегина В.Н. Почечная экскреция гликозаминогликанов и их спектр при наследственном нефрите у детей. 1974.
5. Каблукова Е.К. Оксалурия у детей с заболеваниями почек. 1975.
6. Скрипкина Л.А. Дифференциальная диагностика нефропатий, протекающих с синдромом гематурии у детей, с помощью анализа Вальда. 1976.
7. Смурова-Исаченко В.П. Количественное изучение и антигенный анализ иммуноглобулинов мочи и сыворотки крови при пиелонефрите у детей. 1977.
8. Шилов А.В. Критерии дифференциальной диагностики рахитоподобных заболеваний у детей. 1977.
9. Ярошевская Т.И. Клинико-радиологическое исследование функционального состояния почек у детей с наследственным нефритом. 1977.
10. Ильин Л.Б.Особенности нарушений функции почек и их лечения у детей с наследственными и врожденными нефропатиями. 1979.
11. Брыдун А.В. Клинико-морфологические критерии диагностики наследственного нефрита у детей. 1981.
12. Харина Е.А. Клиническая характеристика и иммунный статус детей с нефропатией, связанной с гипопластической дисплазией. 1981.
13. Боровикова М.П. Группы и факторы риска развития нефропатий по данным популяционного и селективного исследования детей. 1983.
14. Коган Ф.В. Клиническое значение определения калликреина и калликреиногена крови при нефропатиях у детей. 1984.
15. Поддубная А.Е. Роль однодневного нефрологического стационара в диагностике и динамическом наблюдении за детьми с патологией органов мочевой системы. 1984.
16. Турпитко О.Ю. Значение исследования антигенов гистосовместимости для характеристики риска развития   гломерулонефрита. 1985.
17. Зернова И.П. Клиническая эффективность и кинетика выведения индометацина почками при гломерулонефрите у детей. 1985.
18. Лаврентьева Е.Б. Принципы лечения и реабилитации детей с пиелонефритом в условиях местного                                 специализированного санатория. 1985.
19. Москалева Е.С. Клинико-патогенетическая характеристика нефротического синдрома у детей с атопическими проявлениями. 1989.
20. Курбанова Э.Г. Клиническое значение дефицита пиридоксина в организме ребенка как причины появления гипероксалурии при нефропатиях. 1985.
21. Рашидова Г.С. Особенности клинических проявлений наследственного нефрита у детей из семей со смешанными и кровнородственными браками. 1986.
22. Байгильдина Л.М. Клинико-диагностическое значение оксалано-кальциевой кристаллурии у детей при оксалатной нефропатии и интерстициальном нефрите метаболического генеза. 1987.
23. Длин В.В. Клиническое значение ферментурии при заболеваниях почек у детей. 1986.
24. Серебяный в.л. Нарушения гемостаза и методы их контролируемой коррекции при нефротическом синдроме у детей. 1989.
25. Карнаух В.И. Клиническое и прогностическое значение исследования белков острой фазы воспаления и ингибиторов протеиназ при гломерулонефрите у детей. 1989.
26. Копылова О. Д. Клинические варианты гормонорезистентного нефротического синдрома у детей и мембранотропные средства. 1989.
27. Абуладзе Т.Г. Клинико-диагностическое значение пробы с фуросемидом при наследственных и врожденных нефропатиях у детей. 1990.
28. Набоков Д.К. Нарушение функционально - анатомических взаимоотношений почечных параметров при урографическом исследовании как критерий для ранних функциональных отклонений при заболеваниях почек у детей. 1991.
29. Ярошевская О.И. Атопические и псевдоаллергические реакции у детей с различными видами оксалатных нефропатий. 1991.
30. Корнеева В.А. Ассоциация мембранных маркеров лимфоцитов крови и антигенов HLA у детей с гломерулонефритом в обосновании прогноза течения заболевания и оценки эффективности иммуносупрессивной терапии. 1992.
31. Маркарян А.С. Интерфероновый статус и липидные медиаторы при ассоциированном с HВ вирусной инфекцией гломерулонефрите. 1992.
32. Трухина О.Н. Характеристика нефропатий у детей в экологически неблагоприятном регионе по тяжелым металлам и обоснование использования мембранотропных препаратов для лечения этих больных. 1994.
33. Цаликова Ф.Д. Диагноз и прогноз наследственного нефрита у детей с учетом его клинико-морфологического полиморфизма и генетической гетерогенности. 1997.
34. Аксенова М.Е. Нарушение функционального состояния почек и пути их коррекции у детей с нефропатиями из региона, загрязненного тяжелыми металлами (кадмий, хром). 1998.
35. Белостоцкий В.М. Влияние нейрогенной дисфункции мочевого пузыря на персистенцию хламидийно-микоплазменной инфекции при пиелонефрите у детей для обоснования комплексной терапии. 1999.
36. Горчакова Л.Н. Роль герпес-вирусной инфекции в прогрессировании остропротекающего гломерулонефрита у детей и обоснование применения рекомбинантного альфа-2-интерферона. 1999.
37. Соблирова Ж.Х. Прогнозирование риска прогрессирующего поражения почек и тактика превентивной терапии экологически детерминированных нефропатий у детей. 1999.
38. Никишина Т.А. Эффективность плазмафереза в комплексном лечении первичного гломерулонефрита у детей. 1999.
39. Шабалина Н.В.Функционирование системы интерферона у детей с гломерулонефритом, ассоциированным с герпес-вирусной инфекцией и коррекция её нарушений. 1999.
40. Албакова М.Х. Критерии ранней диагностики и пути профилактики эконефропатии у детей из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов (кадмий, хром). 2000.
41. Приходина Л.С. Клинико-диагностическое значение исследования спектра белков мочи у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии. 2001.
42. Ахмедова З.А. Развитие почечной патологии у детей с первых месяцев жизни и особенности кариотипа больных с    нефропатиями из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов. 2001.
43. Малкоч А.В. Клинико-патогенетическое значение оксида азота в оценке течения и эффективности иммуносупрессивной терапии нефротического синдрома у детей. 2001.
44. Бургал А. Клиническое значение суточного мониторирования артериального давления у детей с  гломерулонефритом. 2002.
45. Конькова Н.Е. Клиническое значение нарушения циркадного ритма артериального давления и состояние ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у детей с заболеваниями почек, протекающими с синдромом гематурии. 2002.
46. Кондратьева Т.Г. Характер поражения органов мочевой системы при болезни Кавасаки. 2004.
47. ДОБРЫНИНА М.В. Клиническое и прогностическое значение нарушения почечной гемодинамики у детей с гломерулонефритом. 2006.
48. ЛЫНДИН А.А. Клинико-иммунологическая характеристика нефротической формы гломерулонефрита, ассоциированного с герпес-вирусной инфекцией у детей и повышение эффективности его лечения. 2012.
49. СИВЦЕВА Е.В. Клиническое значение эндотелиальной дисфункции у детей с нефротическим синдромом при первичном гломерулонефрите. 2013.
50. ФЕДОРОВ Ю.В. Клинико-функциональные особенности поражения почек у детей, проживающих в регионе производства цемента, и обоснование лечебно-профилактических мероприятий.  2013.
51. ЛЕПАЕВА Т.В. Критерии ранней диагностики и прогрессирования рефлюкс-нефропатии у детей и оптимизация лечения. 2013.
52. ПАПИЖ С.В. Поражение сердечно-сосудистой системы при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек у детей и оптимизация их лечения. 2015.
     

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек проводится комплексное нефрологическое обследование с использованием современных методов диагностики:

• Клинико-лабораторные методы (биохимические, метаболические, иммунологические, бактериологические)
• Инструментальные (суточное мониторирование артериального давления; ультразвуковое исследование (допплерография); рентгенологические (экскреторная урография, микционная цистография, рентгеноденситометрия); эндоскопические (цистоскопия); уродинамические (урофлоуметрия, цистотонометрия)

В сотрудничестве с другими клиниками проводятся:

• Радиоизотопные исследования почек (динамическая и статическая сцинтиграфия) (Институт рентгено-радиологии)
• Пункционная нефробиопсия (РНЦХ) с проведением световой и электронной микроскопии, иммунофлуоресценции (Первый Московский медицинский университет, институт трансплантологии)
• Генетические исследования (Медико-генетический научный центр РАМН)

Внутри института отдел комплексируется с большинством клиник: генетики, кардиологии, НИЛ общей патологии, неврологии, аллергологии и клинической иммунологии и т.д.

Отдел постоянно участвует в многоцентровых международных исследованиях – до 2-3 ежегодно, в 2014 г. продолжаются международные мультицентровые научные исследования, начатые в 2013 г., по лечению артериальной гипертензии и по лечению нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.

На протяжении 15 лет проф. М.С. Игнатова была президентом ассоциации педиатров-нефрологов России, с 2012 г. ассоциацию возглавил В.В. Длин. Ежегодно сотрудники отдела активно участвуют в организации Российских конгрессов по детской нефрологии, международных школ и конференций. В 2013 г. проведена международная школа педиатров-нефрологов в г.Москве под эгидой IPNA, ESPN и Российской ассоциации педиатров-нефрологов.

Сотрудники отдела постоянно участвуют в международных конференциях, выступая с докладами, лекциями и постерами.

Сотрудники отдела постоянно повышают свою квалификацию в ведущих московских нефрологических клиниках, обучаются на школах и циклах усовершенствования.

Отделение наследственных и приобретенных заболеваний почек рассчитано на 60 коек, имеются 9 палат для 1-3-х детей и 2 изолированных бокса. Ежегодно в условиях нефрологической клиники проходят обследование и лечение более 800 детей и подростков с наследственными и приобретенными заболеваниями почек в возрасте от 1 года до 18 лет из Москвы, Московской области, различных регионов России, стран СНГ, зарубежных стран.

В отделе наследственных и приобретенных заболеваний почек применяются современные методы иммуносупрессивной терапии с использованием алкилирующих агентов, антиметаболитов, блокаторов кальциневрина; производится индивидуальный подбор гипотензивной и нефропротективной терапии с учетом хронологического ритма артериального давления (АД) на основании данных суточного мониторирования АД.

Еженедельно проводятся консилиумы с участием профессоров, докторов и кандидатов наук и обходы профессора.

Телефон:	+7 (495) 483-36-53, +7 (495) 483-21-92,
	+7 (495) 483-21-83, +7 (495) 488-51-13