Обособленное структурное подразделение «Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева» ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова

Если вы хотите поддержать общественное здоровье, вы должны образовывать людей. А начинать надо с женщин, потому что  они борются за здоровье своих детей. Чарли Мэйо

​Директор НИКИ педиатрии Д.А. Морозов выступил с докладом в Госдуме
Директор НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева д.м.н., профессор Дмитрий Анатольевич Морозов принял участие в заседании «Круглого стола» Экспертного совета Комитета по охране здоровья Госдумы VIII созыва под председательством академика Александра Григорьевича Румянцева на тему: 

«Итоги и перспективы развития организации медико-социальной помощи пациентам, страдающим редкими (орфанными) заболеваниями, в Российской Федерации».



Дмитрий Анатольевич выступил с докладом о развитии всей системы здравоохранения на основе передового опыта НИКИ педиатрии им. акад. Ю.Е. Вельтищева. В Институте ежегодно лечатся до 3000 детей с редкими (орфанными) заболеваниями, проводится патогенетическая и таргетная терапия по 27 нозологиям, трудятся 36 экспертов Фонда «Круг добра», осуществляя свыше 1000 федеральных консилиумов. Дмитрий Анатольевич представил участникам мероприятия 7 предложений:

1. Совместно с органами исполнительной власти рассмотреть возможность нормативного закрепления генетических исследований в перечне медицинских услуг, оказываемых пациентам.

2. Рекомендовать Фонду ОМС, Министерству здравоохранения включить генетические исследования (полноэкзомное, полногеномное секвенирование, хромосомный микроматричный анализ) и биоинформатический анализ в стоимость ВМП или ВМП в ОМС.

3. Разработать законодательное регулирование обеспечения лекарственными препаратами таргетной и патогенетической терапии пациентов в возрасте старше 18 лет.

4. Совместно с органами исполнительной власти разработать регламенты финансового обеспечения работы Федеральных центров педиатрии и детской хирургии по проведению «федеральных консилиумов на незарегистрированные препараты» диагностики и выбора тактики лечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями.

5. Усилить информационное взаимодействие в ходе лекарственного обеспечения между пациентами, пациентскими НКО, врачами первичного звена, детских областных (краевых), республиканских больниц, НМИЦ и федеральных центров. 

6. Содействовать организации межрегиональных специализированных “орфанных центров”.

7. Поддержать развитие неонатального скрининга и пренатальной диагностики.



В завершении доклада Д. А. Морозов пригласил новый состав Экспертного совета провести выездное заседание на базе НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева.

11.12.2021













Конгресс Ассоциации специалистов Партнеры Российский вестник перинатологии и педиатрии