г. Москва, ул.Талдомская, д.2
Версия для слабовидящих

пн-чт 8:00 – 18:30

пт 8:00 – 17:00

Заказать звонок

Множественная эндокринная неоплазия (синдром МЭН2 типа) у ребенка, проживающего в регионе радионуклидного загрязнения: от частной симптоматики - к верификации диагноза

«Множественная эндокринная неоплазия (синдром МЭН2 типа) у ребенка, проживающего в регионе радионуклидного загрязнения: от частной симптоматики - к верификации диагноза»

Сопредседатели конференции:

  • Морозов Дмитрий Анатольевич, директор Института, доктор мед. наук, проф.

  • Длин Владимир Викторович, заместитель директора по научной работе, доктор мед. наук, проф.

  • Ковалёв Игорь Александрович, заместитель директора по лечебной работе, доктор мед. наук, проф.

  • Балева Лариса Степановна, заведующая отделом радиационной экопатологии детского возраста, доктор мед. наук, проф.

Конференцию подготовили:

  • Балева Лариса Степановна, заведующая отделом радиационной экопатологии детского возраста, доктор мед. наук, проф.

  • Якушева Елена Николаевна, научный сотрудник отдела радиационной экопатологии детского возраста.

  • Сипягина Алла Евгеньевна, доктор мед. наук, главный научный сотрудник отдела радиационной экопатологии детского возраста, доктор мед. наук.

  • Иванов Дмитрий Вячеславович, техническое обеспечение

  • Ибрагимова Эльвира Саидовна, методическое обеспечение

Множественная эндокринная неоплазия (синдром МЭН) - объединяет группу наследственных аутосомно-доминантных синдромов, обусловленных опухолями или гиперплазией нескольких эндокринных желез; нередко синдромы МЭН сопровождаются дисплазией других органов и тканей.

Будет продемонстрирована история болезни ребенка, подвергшегося действию радиационного фактора (проживающего в регионе, загрязненном радионуклидами, рожденного от родителей, подвергшихся облучению в детском возрасте), у которого был диагностирован медуллярный рак щитовидной железы. Дальнейшее обследование показало, что указанная нозология входит в общий симптомокомплекс синдрома МЭН2в типа.

Будет представлена клинико-генетическая характеристика довольно редкого синдрома МЭН2 типа, особенности обследования пациента, лечения и наблюдения. Обсуждается роль радиационного фактора в этиопатогенезе заболевания.

Специальности: педиатрия, генетика, эндокринология, онкология

Целевая аудитория: педиатры, генетики, эндокринологи, онкологи

Облако тэгов