Научные сотрудники отдела наследственных и приобретенных болезней почек НИКИ педиатрии приняли участ

Главный научный сотрудник, доктор медицинских наук Лариса Приходина выступила с докладами «Нефрокальциноз и мочекаменная болезнь» («Nephrocalcinosis and urolithiasis»),  «Терапия почек у детей в Европе – результаты исследования» («Pediatric Renal Care in Europe – results of the survey»), «Совместный проект Европейского общества детских нефрологов и Европейской Ассоциации педиатров» ( «Joint project of ESPN and EPA/UNEPSA»), а также представила 2 постерных доклада «Таргетированное секвенирование следующего поколения у детей с инфантильным нефротическим синдромом» ( «Targeted next generation sequencing in children with infantile nephrotic syndrome») и «Изолированная протеинурия вследствие фокального сегментарного гломерусклероза, ассоциированного с мутациями в гене LAMA5 у мальчика» ( «Isolated proteinuria due to focal segmental glomerulosclerosis associated with mutations in the LAMA5 gene in a boy»).
Электронный постер «Клинико-генетические особенности идиопатической инфантильной гиперкальциемии 1 типа у детей» («Clinical and genetic features of idiopathic infantile hypercalcemia, type 1 in children») и постерный доклад «Клинический случай нелетального синдрома Рейна» ( «A case report of non letal Raine syndrome») представила старший научный сотрудник Светлана Папиж
На Конгрессе были подведены итоги обучения IPNA ESPN Master for Junior Classes. Научные сотрудники Светлана Папиж и Зиля Баширова успешно завершили курс и получили дипломы специалиста.