16 февраля 2022
Новая программа диагностики туберозного склероза в России
Медико-генетический научный центр им. Бочкова при поддержке компании «Новартис» запустил программу диагностики редкого генетического заболевания – туберозного склероза.Марина Дорофеева, невролог-эпилептолог, врач высшей категории, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И.Пирогова, президент Межрегионального благотворительного общественного фонда помощи больным эпилепсией «Содружество», к.м.н., рассказала о сложностях диагностики этого заболевания.