г. Москва, ул.Талдомская, д.2
Версия для слабовидящих

пн-чт 8:00 – 18:30

пт 8:00 – 17:00

Заказать звонок

Воинова Виктория Юрьевна

Услуги и цены

Консультация врача генетика, доктора медицинских наук (д.м.н.) В.Ю. Воиновой
5000.00

Образование

  • Высшее образование - специалитет, магистратура 2 Московский ордена Ленина государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова (1987)

  • Ординатура Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского (1990)

  • Послевузовское образование ГБУЗ МОНИКИ им.М.Ф. Владимирского (1990)

  • Переподготовка ГОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава" (2008)

  • Переподготовка ГБОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения РФ (2015)

Область научных интересов

Моногенные и хромосомные синдромы с нарушением психического развития детей. Сложно наследуемые заболевания: умственная отсталость и аутизм. Гипофосфатазия

Научные деятельность

Автор около 300 публикаций

Основные работы последних лет

  1. Connaughton D.M., …Povolotskaya I.S., Shcherbakova N.V., Voinova V.Y., Hildebrandt F Mutations of the Transcriptional Corepressor ZMYM2 Cause Syndromic Urinary Tract Malformations. American Journal of of Human Genetics 2020; S0002-9297(20): 30282-2. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2020.08.013/ IF-10,669 SCOPUS

  2. Kiselnikova L., Vislobokova E., Voinova V. Dental manifestations of hypophosphatasia in children and the effects of enzyme replacement therapy on dental status: A series of clinical cases. Clinical Case Reports2020; 8(5): 911-918. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ccr3.2769. IF-1,54 SCOPUS

  3. Sparber P, Filatova A, Fnisimova I, Markova T, Voinova V, Chuhrova A, Tabakov V, Skoblov M. Various haploinsufficiency mechanisms in Pitt-Hopkins syndrome. European Journal of Medical Genetics, https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1769721220307989/ IF - 2,368 SCOPUS

  4. Николаева Е.А., Семячкина А.Н., Воинова В.Ю. Лечение наследственных заболеваний у детей: современные возможности и перспективы. Учебное пособие Москва. Издательство Оверлей, 2020. 80 с. УДК 616-08-031.81(039.11), ББК 57.33. - 80 стр

  5. Neklyudova A. K., Portnova G. V., Rebreikina A.B., Voinova V.Yu., Vorsanova S. G. , Iourov I.Y., Sysoeva O.V. 40-Hz Auditory Steady-State Response (ASSR) as a Biomarker of Genetic Defects in the SHANK3 Gene: A Case Report of 15-Year-Old Girl with a Rare Partial SHANK3 Duplication. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22(4), 1898; https://doi.org/10.3390/ijms22041898

Членство в профессиональных организациях

Член Российского общества медицинских генетиков, член Ассоциации медицинских генетиков России. Является членом Ученого медицинского совета Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е.Вельтищева, членом диссертационного Совета по генетике РНИМУ им. Н.И.Пирогова, членом редколлегии журнала «Российский вестник перинатологии и педиатрии»

Награды

Почетная грамота Министерства здравоохранения РФ; Благодарность МЗ РФ

Контакты

Телефон: 8-(495)-483-03-12

Интервью со специалистом

Сертификаты

«Генетика» №0377180911482: 10.03.2020

Отзывы

Облако тэгов