У Миши и Паши из ДНР мышечная дистрофия Дюшена. Нужный препарат «Эливидис» стоит более двухсот миллионов рублей. «Круг добра» выделил эти деньги, и теперь у ребят есть все шансы на полноценную и здоровую жизнь.
О редком заболевании сердца, которое может привести к внезапной смерти на фоне внешнего благополучия, "Российской газете" рассказали заместитель директора по лечебной работе НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И.Пирогова Игорь Ковалев и заведующий отделением клинической и интервенционной аритмологии НИКИ педиатрии Владислав Соловьев.
Аксиома известная всем: лучшая, самая здоровая еда для новорожденного — мамино молоко. Но вопросов и опасений в ожидании ребенка, особенно если это первенец, возникает очень много: а вдруг молока не хватит? Можно ли кормить, если мама подхватила простуду? Можно ли не отказываться во время кормления от любимого кофе? На вопросы "Российской газеты" о грудном вскармливании ответили ведущие специалисты Института Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова, врач-гастроэнтеролог Светлана Блат и врач-педиатр Елена Бердникова.
Самое дорогое лекарство в мире теперь доступно и в России. Препарат "Элевидис" стоимостью свыше трех миллионов долларов, который жизненно необходим пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна. Достаточно всего одной капельницы и болезнь, которая еще недавно считалась неизлечимой, начнет отступать. Первым в России препарат получил пациент Института Вельтищева.
Заведующий лабораторией молекулярной цитогенетики нервно-психических заболеваний имени профессора C.Г. Ворсановой Института Вельтищева, профессор РАН, доктор биологических наук Иван Юрьевич Юров выступил экспертом в научно-популярной программе телеканала НТВ.
К чему обязывает профессия врача? Оказывает ли влияние на его деятельность духовная жизнь? Какие новшества в сфере здравоохранения появились в стране за последнее десятилетие и над чем только предстоит работать?
Ответами на эти и другие вопросы поделился гость ульяновской конференции «Церковь и медицина» Дмитрий Анатольевич Морозов – детский хирург высшей категории, директор Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю. Е. Вельтищева РНИМУ имени Н. И. Пирогова (Москва), Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья и депутат Государственной Думы VII созыва.
Операцию с врожденной аномалией развития прямой кишки провела мультидисциплинарная команда врачей: хирурги ККМХ им. И. М. Сеченова во главе с Царьковым Петром Владимировичем и директором Института Вельтищева, заведующим кафедрой детской хирургии и урологии-андрологии им. Л.П. Александрова Сеченовского университета, главным детским хирургом Минздрава России, профессором Дмитрием Анатольевичем Морозовым.
Директор Института Вельтищева, главный детский хирург Минздрава России, профессор Дмитрий Анатольевич Морозов дал комментарий о межрегиональных центрах детской хирургии на Дальнем Востоке для программы "Новости" Первого канала.
29 февраля отмечается Международный день редких или орфанных заболеваний. О том, можно ли предотвратить осложнения этих болезней и почему с такими пациентами врачи разных специальностей обязательно должны работать сообща, aif.ru рассказал врач-генетик заведующий педиатрическим отделением врожденных и наследственных заболеваний Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю. Е. Вельтищева — филиала РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава РФ Сергей Боченков.
В ходе операции пациентке удалили два аномальных позвонка, выполнили реконструкцию позвоночника с полным восстановлением его оси и фиксацией металлоконструкцией.