24 января 2020
Главный научный сотрудник отдела клинической генетики НИКИ педиатрии, д.м.н. Виктория Воинова выступила с докладом на семинаре «Синдром Ретта, клинические проявления, возможности диагностики, тактика наблюдения» (Минск, Республика Беларусь).
Мероприятие прошло при поддержке РНПЦ «Мать и дитя» и ОБО «Белорусский детский хоспис».Целью мероприятия стало информирование медицинской общественности о проблеме наследственных заболеваний нервной системы у детей, современных методах диагностики и ведения таких пациентов, и в частности синдрома Ретта.
Виктория Воинова в своем докладе подробно охарактеризовала клинические проявления и стадии заболевания, его молекулярные механизмы, генетическую гетерогенность и комплексный подход к диагностике. Ею была отмечена позитивная роль сотрудничества НИКИ педиатрии с родительской ассоциацией синдрома Ретта в научных исследованиях данного заболевания.
В работе семинара приняли участие специалисты разных профилей и представители родительской ассоциации. В республике проводится большая работа по оказанию медико-генетической помощи населению, разработке и внедрению новых методов диагностики и совершенствованию медико-генетического консультирования, выполнению научных исследований по изучению наследственной и врожденной патологии.
После выступления Виктория Воинова провела встречу с родителями — представителями ассоциации «Я РЕТТкая», которая объединяет 25 семей. Родители были безмерно благодарны за полученные в ходе встречи знания и обмен опытом.